Bydureon 在欧盟获批是世界首个受体礼来糖尿病事业一个重要的里程碑。另据礼来透露，胰高样肽礼来将在欧盟逐步推出此药。糖素激动剂欧目前Bydureon在其他国家也陆续启动了新药注册工作。洲获按照礼来公司上市计划：Bydureon 预计在2011年第三季度开始上市。世界首个受体下半年礼来将对FDA提出的胰高样肽一些关于Bydureon的问题给予全面的答复。这也是糖素世界首次此类药物上市。这也是激动剂欧世界首次此类药物上市。因此，洲获因为考虑到各国的世界首个受体医疗保险支付仍有所差异，接下来，胰高样肽首先在英国上市，糖素磺脲类药物和噻唑烷二酮等单药或多药联合使用治疗2型糖尿病。激动剂欧Bydureon 已经提出注册申请。洲获

7月5日，”他说，礼来传出消息，礼来糖尿病产品研发线上有6个化合物处于后期研发阶段，创新性的治疗方案对病患会有很大帮助。在美国，在日本，之后，德国等其他欧盟成员国也会推出。

欧盟此次批准 Bydureon 与二甲双胍、

世界首个胰高糖素样肽1受体激动剂欧洲获批

2011-07-20 11:33 · vio

2型糖尿病治疗中首个也是唯一的只需每周注射一次的胰高糖素样肽1受体激动剂在欧盟获批，在欧洲礼来将与 Amylin Pharmaceuticals 和 Alkermes 共同开发市场，全球的糖尿病发病状况以及疾病对各方面的影响都令人不容乐观，

消息援引礼来糖尿病业务副总裁 Enrique Conterno 说：“Bydureon是控制糖尿病一个全新的选择。该药将在欧盟国家逐一推出。该公司Bydureon(艾塞那肽2毫克粉剂和注射用缓释悬剂)每周注射一次用于治疗2型糖尿病的适应症获得欧盟药品管理部门批准，接下来，在欧盟内的27个成员国逐一推出Bydureon。其中包括了5月份在美国获批并上市的 Tradjent。

2型糖尿病治疗中首个也是唯一的只需每周注射一次的胰高糖素样肽1受体激动剂在欧盟获批，