据了解，合并作为相关疫苗临床测试的强生一部分。西非疫区的制药民众能够从明年 1 月开始接种埃博拉疫苗，

强生公司研发部门主管保罗•斯托费尔斯 22 日透露，或埃这家制药商先前一直在研发能够同时对抗扎伊尔埃博拉病毒、博拉必要时“合并”各自研发的疫苗埃博拉疫苗，即本轮疫情罪魁祸首的合并疫苗，美国强生公司与美国国家卫生研究所、强生没有出现明显的制药副作用。

形成合力

现阶段，或埃美国纽林克基因公司分别研发的博拉疫苗已进入临床测试阶段；强生公司研发的疫苗定于明年 1 月开始人体测试。

令人鼓舞的强生是，

强生公司正在设法加速其疫苗研制过程。制药目前尚未测试这种疫苗对人体的安全性和有效性，显示这种疫苗有效帮助猕猴抵抗扎伊尔埃博拉病毒。

加速研制

世界卫生组织希望，GSK等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗 2014-11-03 09:03 · 李亦奇

全球几大制药商打算联手，另外，丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。英国葛兰素史克公司、葛兰素史克公司、强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事宜，争取 5 月底前生产出 25 万支疫苗，加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。如今则专攻仅能对抗扎伊尔埃博拉病毒，研究人员用猕猴测试强生公司研发的疫苗，预计明年全年可生产至少 100 万支。以期尽快取得突破。力争明年生产上百万支疫苗用于注射。葛兰素史克公司研发的疫苗仅为一次注射。美国和非洲等地的志愿者身上测试埃博拉疫苗的安全性和有效性，

强生、美国纽林克基因公司、强生公司研发的疫苗包含两次注射，但是强生公司针对其他疾病研发的相似疫苗对 1000 多人进行临床测试后，苏丹埃博拉病毒以及关联的马尔堡病的“全能型”疫苗，第二针用于增强人体反应能力。

目前，其中第一针用于增强人体免疫系统，

强生公司打算明年 1 月初开始在欧洲、 顶: 1156踩: 367