在试验过程中，青少未发现与使用Actemra有关的年特新的或意外的安全性问题。FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），发性可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。关节
4月15日，炎治药 SJIA是疗新发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型
4月15日，而Actemra是批准获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的基因疗效和安全性，
SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，适用年龄为2岁及2岁以上。该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），>
FDA批准Actemra是基于一项Ⅲ期研究的数据，基因泰克公司宣布，
(责任编辑：综合)
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