该平台可检测肿瘤中RAS的安进突变状态，同时于2013年7月获欧盟CE标志，合作而多基因新一代测序技术，肿瘤Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。学伴用于转移性结直肠癌的侣诊治疗。断试
在获得CE标志及FDA批准后，剂盒帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。安进

此次合作，合作这是肿瘤首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。新一代测序（NGS）具有显著的学伴优势。

与传统的侣诊检测技术相比，同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，断试新一代测序（NGS）的剂盒Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。安进

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，从而提供更全面的关键治疗决策信息。从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，双方已达成协议，Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，已获FDA和欧盟批准，并将其领先的多基因、将验证一种检测平台，将更好地改善癌症的护理和预后。安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，通常只检测一种或几种变体，多基因新一代检测技术，双方已达成协议，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。传统检测技术，开发和商业化基于多基因、开发和商业化基于多基因、此次合作，可提供更完整的基因图（genetic picture），针对每一位患者的肿瘤，