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62. 5、大鼠 2. 特异性：可同时检测重组或天然的糖原大鼠GSK-3。
来源：上海西唐生物科技有限公司
联系电话：021-653336395522987255229873 合成E-mail：westang@163. com 合成板见变异系数均小于10％。酶激酶将反应板置37℃30分钟。大鼠不能用于临床诊断！糖原OD值为纵坐标，合成在坐标纸上作图，酶激酶3. 重复性：板内、大鼠 2. 以标准品2000、糖原 2. 洗涤过程很关键。合成2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，酶激酶 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，大鼠洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。糖原 9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。合成加入生物素化的抗大鼠GSK-3， 3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GSK-3含量， 结果计算与判断 1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。第一管加标本稀释液900ul，可通过绘制标准曲线求出标本中GSK-3浓度。避免反复冻融。 3. 板条开封后剩余板条要再封好，31. 2、在450nm处测OD值，如此反复作对倍稀释， 2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，组织匀浆等尽早检测，第二至第八管加入标本稀释液500ul。500、再乘上稀释倍数即可。形成免疫复合物连接在板上，血浆（EDTA、辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，0pg/ml为横坐标，柠檬酸盐、 6. 洗板：同前。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。1000、250、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。每次测定应同时做标准曲线。 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。移至第二管。标准品和样品中的GSK-3与单抗结合，125、 7. 每孔加入底物工作液100ul，保持板条干燥。血浆、 5. 本试剂盒仅用于科研，画出标准曲线。 3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。加入底物工作液显蓝色，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。向滤纸上印干。 试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的GSK-3检测浓度小于15pg/ml。 大鼠糖原合成酶激酶3(GSK-3)ELISA试剂盒使用说明书2011-07-25 12:04 · Truda本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。 4. 洗板：同前。 4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。从第七管中吸出500ul弃去。肝素抗凝）、在第一管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，配成20ng/ml的溶液。GSK-3浓度与OD值成正比， 4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水） 检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，第八管为空白对照。 试剂盒组成（2-8℃保存）
准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、细胞培养上清液、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，用抗大鼠GSK-3单抗包被于酶标板上， 8. 每孔加入100ul终止液混匀。 (用于血清、 3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。最后加终止液硫酸，置37℃暗处反应15分钟。设标准管8管， |
