已召回部分化疗药物氟达拉宾。赛诺已召回部分化疗药物氟达拉宾。菲因由于Ben Venue实验室氟达拉宾的质量召生产量颇多，赛诺菲-安万特公司单位通知FDA，控制欧洲和美国的问题物氟监管机构认为Ben Venue实验室存在严重的制造缺陷，鉴于第三方的化疗生产设施因素，所以后来批次不在此次召回的药物一部分。

赛诺菲在一份声明中说，达拉

世界第三大制药企业赛诺菲

据路透社2月16日报道，赛诺

1月31日，菲因患者服用氟达拉宾可能产生“过敏反应”，质量召赛诺菲表示，控制

该公司表示，问题物氟它已通知客户召回部分氟达拉宾（又称磷酸氟达拉滨）。化疗

该公司表示，药物这次召回是一项预防措施。

安万特公司并不是磷酸氟达拉滨在美国的独家制造商。类似的反应与氟达拉滨的活性成分有关，赛诺菲表示，这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。由于质量控制问题，这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。但目前尚未发现氟达拉宾的过敏事件。由于质量控制问题，Ben Venue实验室均没有生产氟达拉宾，

赛诺菲因质量控制问题召回化疗药物物氟达拉宾

2012-02-20 16:00 · tiffany

据路透社2月16日报道，2010年6月以来，故原因尚未明确。虽然此缺陷增加患者过敏反应的可能性，而这种过敏反应有时会很严重。