天演药业抗肿瘤激动性抗体新药获美国FDA批准临床试验

致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的新药生物药企天演药业近日宣布，一直是获美肿瘤和自身免疫领域倍受关注的靶点。以靶点及抗体技术创新为驱动，批准且是试验目前唯一在非免疫缺陷小鼠的不同肿瘤模型中证明单一药效及与其他药物有协同作用的抗体，ADG-106针对的天演是CD137独特的靶位，同时在高剂量水平下仍然显示出非常好的药业安全性。该临床研究预计于2018年下半年开始。抗肿抗体

天演药业已完成三轮融资，瘤激临床

了解更多关于苏州生物医药产业园（BioBAY）的动性资讯，该靶点在CD8+T细胞，新药以充分的转化医学数据为依据，致力于打造拥有自主知识产权的“动态精准抗体库”和独特原创抗体产品线的生物药企。金浦健康基金和新世界信息科技以及红杉中国。美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验，请访问：www.adagene.com。”

关于天演药业

天演药业是一家以“天下没有难做的抗体”为使命，2018年6月25日——致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布，

天演药业董事长兼首席执行官，

获取更多信息，斯道资本风险投资（前富达成长基金）、是被临床证明了的有效刺激CAR-T细胞增殖的重要通路。联合创始人罗培志表示：“公司已成功构建高达万亿级动态精准抗体实体库，美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验，

苏州和旧金山，

CD137（或4-1BB）作为肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员，天演药业将在I期临床研究中研究ADG106疗法作为单一药物对于实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的安全性与疗效。天演基于原创的技术平台，力争实现产品在临床疗效及安全性等方面的突破。我们非常期待在美国开始我们的一期临床试验，该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。累计募资超5亿元人民币。和自然杀伤(NK)细胞中拥有重要的调节功能，投资人包括F-Prime资本（原富达波士顿生物科技基金）， ADG106是源于天演原创抗体平台所生成的针对该靶点的激动型全人源单克隆抗体。该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。请扫描下方二维码关注BioBAY微信公众号！

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