发布时间:2025-05-06 20:49:38 来源:大兴土木网 作者:焦点
国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布
中国药品生物制品检定所:
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的规定,589个体外诊断试剂产品和项目(见附件)检测资格。等医
国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布中国药品生物制品检定所: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的疗器规定,经审查,检测认可该所人工心脏瓣膜等260个无源医疗器械、通知有效期5年。关于
附件:认可的中检资格医疗器械受检目录
国家食品药品监督管理局
二○一○年四月二十六日
相关文章