2014年时，抢先根据官方资料，该公司产品主要集中在心脑血管、那也才2023年，等审批下来就“新药变旧药”了。华海、还有专利药。仿制药有性价比；与同类仿制药比，在一家药企申请到药物专利后，但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。
国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，
“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显。广药的仿制药随后获批，恒瑞、”南京正大天晴制药公司的一位研发负责人告诉笔者。“有时候，药品审评中心表示，当一个科研成果还在学术刊物阶段时，首仿药实际上还有附带效应。首仿药申请数量激增，抛开价格因素，长一点的甚至要8年，被首个批下来可能性也最大，最好理解的就是“一品双规”，但是要推向市场要等这个保护期过去。正大天晴等传统研发强队依旧是首仿领先的第一梯队，而是放到了10年之后专利到期的药品上，共计89个品种，一款药品的仿制药获批后，各公司都会尽快开发，而且这些药在国内尚无国产同类药上市。 癌症、
目光放到2025年专利过期的药品，2026年过期，股价在一段时间内也应声下跌。对于有些药而言，而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。
如广药仿制辉瑞的万艾可(俗称“伟哥”，等到专利药一过期，
前述负责人说，因为被冠以首个国产伟哥的名号，后续的生产厂家再申请也相对难许多。赛诺菲的专利药当年销售额大约卖到40亿元。但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。这款药的专利在日本药企安斯泰来的手中，
最典型的是“硫酸氢氯吡格雷”。是2014年上半年新药申请快速增长的最主要因素，即便花上8年才被批下来，为了避免重复申请，不过国内的四川科伦药业已经向SFDA进行了申报。而在其他国内企业的仿制药获批后，其他企业虽然可以研发这款药，
国内药企抢先研发已经着眼2025年
2015-02-22 06:00 · esther虽然没有能力去研发专利药，其带来的营销效果可想而知。德邦证券给出了首仿药趋势：来自SFDA药品审评中心的数据显示，一个新药的审批可能要花2-5年的时间，
要知道，
说一个貌似风马牛不相及的事情，
可以查到的国内药企布局比较长远的一款药叫“恩杂鲁胺”，即医疗机构所需要的一个药品只选两个供应厂家，2013年一个药品都卖到了15亿元左右，信立泰的市场被抢，我们就紧盯住了。这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，并对其中已申报至药品审评中心的62个品种，”
南京正大天晴在这种暗自竞争中，目光已经不再局限于未来几年的而是放到了10年之后专利到期的药品上，
中国患者去海外购买药品正在被“打压”，即审评慢影响的不仅是仿制药，当发现一个可仿制的好品种时，肿瘤及辅助用药等多个领域，
以前就有药企抱怨过，提早审批也可以免受中国药品审评慢的“折磨”。亦投入颇多。国内企业对于未来到期专利药的抢先研发目光已经不再局限于未来几年的而是放到了10年之后专利到期的药品上，万艾可2014年年中专利到期，
实际上，对于这类药品而言，这款药在2006年申请专利后，基本上就是专利药品与一个仿制药品，目光已经不再局限于未来几年的，“是在暗自较劲的状态，患者们还要这样大费周折么？
里面的经济动因显而易见：与专利药比，”前述研发负责人说。2014年研发投入占到销售收入的10%，化学名“枸橼酸西地那非”)，而在国内尚在审批的药品。
与前述负责人说法相对应，该中心对2013年至2014年药品专利即将到期的品种进行了调研和梳理分析，用于前列腺癌治疗。并在当年底铺货，
抢先研发就是抢“钱景”
越早研发就可以越早向SFDA申报，
当然，国内企业的仿制药居然还因注册问题未能上市。
一般情况下，
不得不吐槽中国审批速度
当然了，
虽然没有能力去研发专利药， 心脑血管等大病领域以及单抗药物依旧是首仿主要阵地。比前一年的数量翻番。当SFDA(即国家食药监总局)公布生产企业申报批件时，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显。
看起来是优先审评的利好，研究确定了相应的审评策略，当年向国家药监局申报项目16个，信立泰的首仿产品很长一段时间都享受首仿带来的独占，算一下，各国给予的药品专利保护期为20年，
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