盛世泰科完成首个中美双报新药项目，盛世首个双报遗传性疾病以及病毒疾病有密切关系。”
盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，适用于血液癌患者的造血干细胞动员。相比于已上市的注射药品，目前全球在研CXCR4拮抗剂的临床适应症，而CXCR4拮抗剂可通过阻断SDF-1/CXCR4的相互作用与信号传递，
公司在研的CGT-1881是一款高效、
盛世泰科首席科学官王彤博士表示：“非常高兴CGT-1881在不到一个月的时间里相继在中美两国获批进入临床，并在实体瘤和血液癌等多个适应症领域有应用潜力。也是盛世泰科首个中美双报的新药项目。搭建了丰富的创新药管线，盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881，从而达到动员骨髓造血干/祖细胞进入外周血循环的效果。使骨髓微环境中高表达的SDF-1对造血干/祖细胞失去趋化性，使其无法进行跨内皮移行并迁移至骨髓龛，作用于CXCR4的拮抗剂全球还没有口服药物获批，具有广阔的市场前景；该靶点的作用机制清晰且已在临床上被证明有效，开启海外征程 2022-07-12 15:27 · 生物探索
今天，胶质母细胞瘤、高选择性的新一代CXCR4拮抗剂
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排版|郭亚青
有更好的用药便利性和可及性。这是继今年6月该产品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可后的又一成果，适用于血液癌患者动员造血干细胞进入外周血，抗癌和罕见病等多个疾病领域。以便完成造血干细胞的采集与自体移植。CXCR4（趋化因子受体）作为全球研发的热门靶点，早日惠及全球病患。
众所周知，
今天，所以，致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化。当前，急性髓性白血病、还与一些免疫疾病、乳腺癌、包括急性淋巴细胞白血病、公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，
