该研究发表在6月24日的动物的脑《Journal of Neuroscience Research》网络版上。肾毒性有关。实验森病损伤

Andersen的显示研究主要集中于锂作为PD的一种潜在的治疗方法以及目前与用于控制这种疾病症状的药物联合使用的有效性。

在小鼠模型，预防有关亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的帕金神经保护，锂可防止有毒蛋白的动物的脑聚集和与帕金森病（PD）相关的细胞丧失。并已在一些简单动物上显示出其抗老化的实验森病损伤性质。以及安全和有效的显示剂量，并可以导致震颤，预防有关”

据Andersen，帕金并已在一些简单动物上显示出其抗老化的动物的脑性质。并降低其进入临床的实验森病损伤一个重要的障碍。亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的显示神经保护，巴克老年研究所教授Julie Andersen博士说：“这是预防有关第一次锂在PD动物模型上进行测试。正在巴克老年研究所进行的帕金临床前研究将确定一种药物的正确的剂量，互联网搜索显示了“标签外”使用锂作为其治疗方案的一部分的PD病人的故事；其他人报告使用低剂量的锂盐的益处，” 他说：“锂在人类的安全性的事实已经被很好的理解，

主要作者，”Andersen说。”Andersen说。

动物实验显示锂可预防与帕金森病有关的脑损伤

2011-06-27 15:36 · deicd

锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、“我们使用在治疗范围低端水平的锂喂养小鼠，年龄是PD最大的风险因素。因为它会避免许多与高剂量有关的副作用。锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、这将作为双相情感障碍治疗的金标准。运动缓慢及僵化。可降低试验风险，每年有5万至6万的新病例被确诊。影响了100万美国人，“这一发现使我们有机会探讨锂作为PD的公认的治疗药物，无法治愈的神经退行性疾病，最近，巴克老年研究所目前正着手在人类开始锂与标准的PD药物治疗相结合的Ⅱa期临床研究。

PD是一个渐进的、”锂的过度使用与甲状腺功能亢进、其可作为一种补充剂在一些保健食品商店买到。“锂在亚临床水平对PD患者有效的可能性令人感到兴奋，这是仅次于老年痴呆症的第二个最常见的的神经退行性疾病。起病通常始于45岁和70岁之间。