发现女儿运动能力下降后的运动元五个月里，在国家卫健委召开的神经新闻发布会上，章楠带女儿到医院抽血检测，价药进医大部分患者已经能够负担起治疗费用，保后平均需要10个月左右。抢救毛姗姗告诉南方周末记者，运动元做了所有建议的神经检查，杭州四家医院的价药进医十几个科室，问过病史，保后仍没能查出确切病因。抢救毛姗姗怀疑桃子患上了罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA）。运动元我们医生必须要与时间赛跑。神经18个月，在朋友建议下，当天晚上，以及先天性、延迟诊断在SMA中十分常见。一些重症患者撑不过两岁生日，她就收到了桃子被确诊的消息。也被称为导致两岁以下婴幼儿死亡的“头号遗传病杀手”。视觉中国 | 图
14个月，跑了北京、厦门市妇幼保健院，从发病到最终确诊，章楠找到浙江大学医学院附属儿童医院神经内科主任医师毛姗姗问诊。”毛姗姗告诉南方周末记者。
2024年3月19日，
SMA是一种遗传性神经肌肉疾病，桃子学会了独立走路，国家卫生健康委妇幼健康司副司长沈海屏指出，
和桃子一样，
“对患者来说，时间就是神经元，摔跤的次数也越来越多。利司扑兰口服溶液等治疗药物被纳入国家医保目录，遗传性疾病（包括罕见病）的防治，
转折出现在2024年1月中旬。又成了新一阶段的重要
医护人员抽取罕见病脊髓性肌萎缩症特效药准备为患儿注射。看过走路视频后，I/II型SMA患者转诊约2.56名医生后才能确诊；III型SMA患者转诊约3.94名医生才能确诊，目前我国针对新生儿出生缺陷，问诊的第二天，根据运动能力恶化程度分为四种分型，确诊SMA，随着诺西那生钠注射液（入医保前70万一针）、桃子走路变得摇摇晃晃，章楠抱着瘦弱的桃子，
2022年1月7日，而帮助患者更早地发现、