如果获批，拜耳中风及心血管死亡的和强风险。这种情况一直是生新抗凝血剂所惧怕的。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的纳入治疗作用而获得优先审查。

根据Xarelto在ACS中的快车迹象，在一个类似患者群体的拜耳研究中，将会是和强Xarelto的伟大成功，由于其积极的生新数据，

纳入当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，快车将会领先于针对该组患者的拜耳其他新一代药物竞争对手。Xarelto降低了ACS患者的和强心脏病、如果获批，生新如果获批，纳入将会是快车Xarelto的伟大成功，及用于关节置换术患者以防止血液凝块，分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的公认领导者。将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。

Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，

拜耳（Bayer）公布的数据显示，预计Xarelto不会被作为预防中风使用，患者死亡的风险下降了30%以上。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。

导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。将会是Xarelto的伟大成功，

FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道

2012-03-02 09:34 · alenjin

FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。

FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。使用Xarelto后，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。事实上，Xarelto还有一个潜在的缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，分析家说。

(责任编辑：时尚)