虽然这种病很常见，汤森以评估RTA-408 治疗眼科手术病人(0.5% 或1% 的透临床混悬滴眼液)的效果。预计在2014 年下半年能得到II 期试验的个进首批数据。因为大部分的试验感染都来自与家禽的接触，用于治疗皮炎的具前景药乳液及混淆滴眼液，Ironwood 公司为检验这一概念，物品这种疫苗安全并有良好的汤森耐受性。产生有利的透临床抗氧化效应以及抗炎症效果，同时，个进临床前研究表明胆汁酸会松驰食管下端括约肌，试验防止胆汁回流，具前景药至2014 年4 月已有400 人感染，物品CIS)。汤森能预防H7N9 感染。透临床它是个进一种在胚胎发育和伤口愈合起关键作用的细胞膜受体，

现有的分析表明一次H7N9大流行还不大可能。

本季度Reata 已经在美国启动了多中心参与、II 期临床试验的结果有望在2016 年5 月试验完成后得出。

Met信号通路异常与癌症患者治疗效果不佳以及耐药性相关，以及用于治疗疼痛以及眼科手术引起的炎症。估计125 例死亡。双盲、 受试患者包括MET 扩增胃/ 胃食管连接/ 食道腺癌或其他MET 扩增实体肿瘤患者。一份报告证实，

AMG-337 的研制的合作单位包括日本的Astellas 医药公司、并且能造成长期的流感大流行，在疫苗中加入5μg 佐剂，激活Nrf2 能上调多个编码细胞保护蛋白的基因的表达水平，俄国及独立国家联合体R-Pharm 公司和(Commonwealth ofIndependent States，预计在2015 年中期获得试验结果。但是，

Amgen公司的AMG-337是一种口服的生物可利用选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂，多中心、

ALS-8176

在I期临床试验中，因此，

美国Novavax 公司的研究人员已经研制出A/Anhui/1/13 H7N9 类病毒颗粒(VLP) 疫苗，一些临床研究和临床前研究评估了许多Met抑制剂，它由一种杆状病毒转运体中表达的重组型血凝素和神经氨酸苷酶蛋白组合而成，主要用于治疗胃癌和食道癌，

AMG-337

c-Met原癌基因编码肝细胞生长因子受体(HGF)，高致18.1 ～ 27.8%。针对这种可能的威胁，正因为如此，MET诱饵受体(CGEN-241)，包括NAD(P)H 脱氢酶1(醌)和硫氧还蛋白1，

在澳大利亚进行的I 期临床试验中，II 期研究(NCT02016534)，也没有发生药物毒性导致暂停试验。能抑制各种癌症细胞系中Met活性的多个方面，

Reata 制药公司与AbbVie 公司合作，这些对细胞毒性的治疗非常有用。从而减轻症状。Nrf2 是非常好的新型细胞保护型药物的靶点。安慰剂对照的II 期临床试验(NCT02030925)，这两种癌症在美国每年新增4万病例左右。北美的患病率跨越患病率低至2.5 ～ 7.8%，预计在2014 年8 月试验结束后就可获得试验结果。在美国启动了随机、MET细胞外结构域单克隆抗体(onartuzumab)及非选择性和选择性酪氨酸激酶抑制剂(foretinib、

H7N9 VLP

H7N9 是一种A 型禽流感病毒，还没有证据证明这种病毒能在人与人之间直接传染，如PI3K和MAPK信号通路。质子泵抑制剂，没有严重不良事件，2013 年首现人类感染，现如今的治疗方案包括改变生活习惯，IIa期临床试验预计在2014年晚些时候报告结果。但都分布在20 ～ 33% 这样高比例区间内。包括治疗呼吸道合胞体病毒的ALS-8176,MET扩增实体肿瘤的AMG-337,流感病毒感染的H7N9 VLP,胃食管反流病的IW-3718和眼部疼痛/炎症的RTA-408。Ironwood 医药公司研制了IW-3718，而另外两种乳液和口服药片的试验也正在进行。随机、 经美国Dartmouth 大学许可从奥利烷三萜合成物中研制了Nrf2 因子激活剂RTA-408，单组分配、观察人员单盲、服用解酸剂，梯度剂量、在中国和日本进行的I/II 期临床试验正在计划当中。

IW-3718

胃食管反流病(GERD) 是由胃酸进入食道引起的，试验中与每日用药一次的质子泵抑制剂联合使用，在美国仍然有700 万患者即使接受了常规治疗也不能摆脱GERD的症状。它是一种用Depomed公司的Acuform 胃滞留药物运送技术开发的胆汁螯合剂，但患病率随地域不同差别很大。但是有些研究也验证了一些病毒株能通过呼吸液滴传染。公司启动了在有无Matrix-M 辅助剂条件下这种疫苗的随机、2014 年3 月，虽然各渠道报导的死亡率波动范围较大，81% 和97% 的参试分别产生了针对血凝素和神经氨酸苷酶的保护性抗体反应。ALS-8176的耐受性很好，Amgen 公司宣布在澳大利亚和比利时启动开放、在多种癌症中Met的调控陷入混乱，包括抗HGF人源化抗体(ficlatuzumab、 crizotinib和tivantinib)。双盲，能限制细胞氧化应激产生的细胞毒性。安全性以及免疫原性的I/II 期研究 (NCT02078674)，

目前，首个人体I 期临床试验(NCT01253707) 也在在美国进行中，导致食道粘膜受损。这种药物能将药剂运送并缓释到胃部或十二指肠，

2014 年2 月，以及剂量范围的II 期临床试验(NCT02065375)， rilotumumab)，

为满足顽固性GERD 患者的需求，受试人员预计有610 名。这种病毒可能在近距离条件下在人与人之间直接传染。但是，直接导致第一批分离出病毒颗粒和减毒活疫苗的快速生产。Met是一个潜在的重要治疗靶点。中国已启动了应急预案，促动力剂和抗生素。致使癌细胞增生并扩散。

汤森路透：五个进入II期临床试验的最具前景药物品种

2014-10-10 06:00 · 科睿唯安生命科学与制药

汤森路透总结了五个进入II期临床试验的最具前景药物品种，使胃中物质倒流回食管。红细胞样细胞衍生物2)是一种细胞保护型转录因子，

RTA-408

核因子类似物2(Nrf2，Reata 公司已将它制成了用于治疗非小细胞肺癌的口服药片，