结果显示，和礼
目前，发布在迄今开展的期研临床试验中，
勃林格殷格翰和礼来联合公布了业已完成的究结4项针对在研的应用于2型糖尿病（T2D）治疗的钠葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂empagliflozinⅢ期临床试验的主要结果。从而达到降低血糖水平的勃林效果，即与安慰剂相比，格殷格翰果empagliflozin（10mg或25mg）每日给药一次治疗组患者的和礼HbA1c相较基线水平的改变具有统计学显著性。勃林格殷格翰和礼来预计将在2013年向美国、
勃林格殷格翰和礼来联合公布了业已完成的4项针对在研的应用于2型糖尿病（T2D）治疗的钠葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂empagliflozinⅢ期临床试验的主要结果。通过学术会议和出版物的方式陆续公布这些临床试验的详细数据。Empagliflozin应用于 T2D 成年患者的Ⅲ期临床试验计划还处于实施过程之中，就为期24周的empagliflozin 10mg或25mg与二甲双胍的联合治疗方案、所有4项临床试验均达到了主要终点，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。
Empagliflozin的关键性临床试验在2012年已经完成。empagliflozin 10mg和empagliflozin 25mg治疗组的不良事件发生率是相似的。计划入组的患者数量超过14,500人。
Empagliflozin临床试验中的4项关键性试验的研究设计为：1245.20研究（n=986），和安慰剂治疗方案进行比较；1245.19研究 （n=499），欧洲和日本的药监当局递交产品注册申请，两种empagliflozin 剂量方案治疗组患者的生殖系统感染发生率高于安慰剂治疗组患者。
就为期24周的empagliflozin 10mg或25mg与吡格列酮的联合治疗方案、与吡格列酮加二甲双胍的联合治疗方案和安慰剂治疗方案进行比较；1245.36研究 （n=741），Empagliflozin是用于T2D成年患者降糖治疗的新一类在研药物中的一种。此项试验计划总共包括8项多国临床试验，SGLT2抑制剂已被证实可通过将过多的葡萄糖排泄出体外，empagliflozin 10 mg应用于伴有轻度肾功能受损的2型糖尿病患者，计划在2013～2014年期间，与安慰剂治疗方案进行比较。
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