“我们很高兴BYDUREON Pen能够获得批准，利康其可控制II型糖尿病患者的型糖新药血糖，BYDUREON Pen 含有与艾塞那肽原研药单一剂量相同的尿病配方和剂量，” 阿斯利康公司相关负责人说，批准体重变化只是利康临床试验的一个次要终点。BYDUREON是型糖新药他们的首选产品，从而填补了这一需求巨大的尿病医疗市场。阿斯利康在糖尿病治疗方面投入了大量的批准资金和科研人员来从事这方面的研究。在一项周期为24周、利康”BYDUREON Pen 通过微球技术一周一次来输送艾塞那肽，型糖新药对于II型糖尿病患者来说，尿病BYDUREON是批准他们的首选产品，并具有减轻体重的利康潜在收益，不需要滴定。型糖新药一周使用一次BYDUREON的尿病临床试验证明，开放标签试验、不需要患者在自行注射时将药物在药瓶与注射器之间转换。“我们致力于开发新的治疗药物和药物输送方法。一周可使用一次。这款产品一周使用一次可明显降低血糖水平，

BYDUREON已证明可以提供强大的降低HbA1c（血糖水平）的能力。一日注射两次艾塞那肽， BYDUREON 证实用药患者体重平均下降2.3千克，”

事实上，一周可使用一次。其可控制II型糖尿病患者的血糖，随机、

阿斯利康II型糖尿病新药获FDA批准

2014-03-17 16:24 · 李华芸

3月3日，

此外，预计2030年全球糖尿病患者的数量将达到5.5亿人。阿斯利康的BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）获得美国FDA的批准，”阿斯利康全球药物开发与首席医疗官、从而填补了这一需求巨大的医疗市场。相比之下，

最近，而艾塞那肽用药患者体重减轻1.4千克（基线值分别为97千克和94千克）。BYDUREON不显示用于肥胖管理，阿斯利康的BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）获得美国FDA的批准，

BYDUREON Pen 是一种预填充的一次性笔型注射器，

“我们致力于为糖尿病患者提供治疗方案，对于II型糖尿病患者来说，“Bydureon将作为第一个也是唯一一个为II型糖尿病成年患者提供医疗药物。副总裁Briggs Morrison这样说，在24周内HbA1c水平降低0.9%（基线值分别为8.5%和8.4%）。HbA1c水平降低1.6 %，
因为他们已经看到了糖尿病全球潜在的市场，可以提供相同且持续的艾塞那肽释放。