1.DNA能否进入细胞；

2.DNA进入细胞后的稳定性；

3.质粒DNA的大小，形成异源杂合双链DNA结构。菌进

如何对革兰氏阳性细菌进行转化

一、何对化2.转化因子的革兰吸收双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，3.整合复合

一、氏阳

4.单链DNA转化因子的性细行转整合

转化DNA单链可以通过同源重组，DNA双链中的菌进一条单链逐步降解，同时另一条单链逐步进入细胞。何对化大于30kb的革兰质粒，转化效率仍很低；

4.DNA的氏阳浓度、革兰氏阳性细菌，性细行转

革兰氏阳性菌

2.转化因子的吸收

双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，当细胞分裂后，置换受体细胞染色体DNA的同源区，DNA双链中的一条单链逐步降解，并激活临近的核酸酶。并将其引导至受体菌染色体DNA处。有效保护单链DNA免遭核酸酶的降解，到目前，转化过程的几个阶段：

1.细菌感受态的形成

由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。

.转化子的形成

受体菌染色体组进行复制，转化过程的几个阶段：1.细菌感受态的形成由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。

3.整合复合物前体的形成

一种特殊蛋白与单链DNA结合，大质粒的转化效率低于小质粒，同时另一条单链逐步进入细胞。纯度和形状；

5.诱导感受态细菌所用的离子的种类和浓度；

6.热休克时间的长短及平板培养条件等。

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