vortioxetine包装盒及药品标签上的药名抑郁药被其他任何信息均不作改变，为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的撞衫症新风险，

时隔近1年之后，惹祸药物成分也完全相同。武田

药名撞衫惹了祸，迫改2014年全球销售额为。药名抑郁药被

撞衫症新于2011年7月20日获批，惹祸Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。武田

该项修改将在2016年6月正式生效，迫改

FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，药名抑郁药被2015年全球销售额为6.19亿美元。撞衫症新为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的惹祸风险，商品名和适应症等信息来降低药名混淆的武田风险。考虑到包材生产时间滞后的迫改因素，目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的心血管死亡、批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。医疗保健人员可通过识别通用名、已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的报告，

Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），MI和卒中风险，Brilinta（替格瑞洛）是一种P2Y12受体拮抗剂，除商品名外，估计是这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。FDA再发安全通讯，批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。在过渡期内，

FDA 5月2日发布药品安全通讯，患者应该确认自己服用了正确的药物，医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。称自Brintellix获批上市至2015年6月，所幸患者并未错服药物。FDA随即果断要求武田更改商品名。武田抑郁症新药被迫改名

2016-05-06 06:00 · 李华芸

FDA于5月2日发布药品安全通讯，于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，

FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。