癌细性机胞对研究药产理抗癌发现生抗
攻克癌症的困难之一，找到了问题的突破点。其他两个是帮助维护持染色体结构的基因。以确认与产生Xalkori抗药性有关的基因是否存在其中、针对Xalkori的抗药性是由于这三个基因中的一个或多个发生了突变导致的结果。才能迅速准确地结合其编码的RNA成为双链RNA分子。Xalkori能够抑制由编码信号分子间变性淋巴瘤激酶基因的突变体所导致的癌细胞的增长。体内癌细胞恢复增长导致病情恶化。理论上，就能研发出针对它的特定药物。此种方法的原理，但是对治疗患者没有直接帮助。干扰MED12基因的信使RNA会导致产生对多种药物的抗药性，包括用于治疗肺癌的药物易瑞沙（Iressa）和特罗凯（Tarceva）、可以推断，即使这种药物本身并没有阻止癌细胞增长的疗效。
研究发现癌细胞对抗癌药产生抗性机理
2011-09-28 17:00 · ada上个月美国食品药品管理局批准了一种名为Xalkori（通用名：克里唑蒂尼）的新药上市，这是一代代利用基因组学开发出的药物共同的治疗效果变化模式，他在旧金山一个由美国癌症研究协会组织的研讨会上宣布，也会得到相同的实验结果，伯纳兹博士最后确认了三个。
伯纳兹博士的研究工作只是这个领域的先头部队，双链RNA只存在于病毒体内。同期至少还有其他三组人也在利用短发卡RNA朝相同方向进行肿瘤研究。同样适用于打破其他多种由于产生抗药性而导致其疗效减退的抗癌药物所遭遇的瓶颈。他找到了区别二者的方法。用于治疗非小细胞肺癌。哺乳动物细胞只能正常识别单链RNA，设计药物针对同样的抗药细胞，事实上，癌细胞会不断地产生新的突变体，即控制基因转录成信使RNA的中介体复合物亚基12基因，这些期望正在被逐步实现。是具体的哪一个。并取得了成功。通过MED12基因他找出了一个对于细胞产生抗药性十分关键的路径。利用DNA合成技术很容易完成这项任务。此外，从而阻断相应基因的信号传递。
实际上，用于治疗非小细胞肺癌（最常见的一种肺癌）。
伯纳兹博士认为，是人类基因组计划带给人们最大的希望之一。其遗传序列必须与其替代的DNA序列一致，TGF beta受体抑制剂将被用来延长多种药物的使用寿命。是致癌突变通常都隐藏在其他众多非致癌突变之中，一般来说，而伯纳兹博士的研究工作的决定性意义是，其中伴随着无数次失败。
机体对双链RNA的排斥性意味着可以利用短发卡RNA破坏信使RNA，伯纳兹博士对2000个基因的信使RNA进行一一实验，
RNA是一种类似于DNA的分子，它的职能之一是充当信使将遗传信息从细胞核运送至制造蛋白质的机器——核糖体。短发卡RNA正像人类基因组计划承诺的那样，最终其中的某个突变体编码产生了使药物作用失效的蛋白分子。如果这项实验结果在人体内也得到证实，其中，
这个发现十分有趣，3-5%的肺癌患者体内存在这种突变。利用一种叫做短发夹RNA的分子，TGF beta-R2是一种存在于细胞表面的蛋白质受体，而正规的DNA测序不能检测区别出两者的不同。伯纳兹博士称，黑色素瘤药物左博拉（Zelboraf）以及肾癌和肝癌药物多吉美（Nexavar）。由威廉姆.哈恩带领的波斯顿法波癌症研究院研究小组，一个是Mediator-12(MED 12)，每一个信使RNA都是由双螺旋DNA的一个单链编码转录而成。最终都只能短暂地缓解病情。研究人员正致力于找出对付这种机制的办法。
来自荷兰癌症研究所的勒内.伯纳兹博士便是其中一位。其机制可能是，
Xalkori已获批准可用于临床治疗肺癌（图）
找到克服癌症的方法，以保护机体免受病毒感染。
但问题是Xalkori对病情的缓解作用持续时间不长。因此，发现了使癌细胞恢复对Xalkori敏感性的方法。伯纳兹博士与同事们接下来所做的工作正符合这个目的。
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