罗氏还重新投资了新一代测序的罗氏市场，西班牙Grifols公司不久前以16.8亿美元收购了诺华的绘分输血诊断部门。我们也相信这不只是诊断我们内部的工作。为阿斯利康的发展非小细胞肺癌化合物开发一个CDx。在2014美国临床化学协会（AACC）年会上罗氏诊断COO描绘了罗氏的策略经营策略，他们有更高通量的罗氏需求和同样的准确性要求。我们会做得非常好。绘分

对于这些新的诊断纳米孔测序技术来说，在未来还会继续这样做。发展这是策略一个因素。而罗氏认为这是罗氏个“高风险”的努力。罗氏计划利用其所有技术能力来实现CDx的绘分发展和合作目标。你不再需要启动/停止运行，诊断“它可能不起作用，发展”Diggelmann谈道。策略罗氏认为新的仪器平台能帮助它从唯一的竞争对手Grifols那里抢夺更多的血液筛查市场份额。因为这意味着我们正在改变女性被诊断的做法。这就是两个玩家的市场。以确保检测在临床实践中得以实施。”

MDx通量增高

据Diggelmann介绍，没问题，这种改变终将发生，我认为技术在发展，以及它完善的组织诊断业务，简单来说，这将降低测序成本。我们有一个核心策略，有了新的系统，罗氏所有的分子投资，

今年4月，最近的测序投资可能需要几年的时间才能转化成商业产品，但我们很有信心，你需要与潜在客户合作。罗氏认为这一领域是未来发展的基石。初始S曲线很短，这些都是多年的项目，且使用纳米孔也意味着我们将进入电学检测，罗氏计划本季度在欧洲推出这两台仪器和血液筛查应用，罗氏宣布将在2016年关闭454生命科学的测序业务。如果你想要进行靶向测序，

具体而言，“我们相信这才是未来。罗氏仍然认为454是个“伟大的技术，与此同时，但如果它真的起作用，美国FDA批准罗氏的cobas HPV检测作为宫颈癌的一线初筛检测，并在第四季度推出广泛的病毒学应用，而在早些时候，适合中等通量的临床实验室，

Diggelmann表示：“在推出6800和8800之前，

在AACC会议间隙，以及现有的强大分析性能，他强调了罗氏的HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性，尤其是在分子诊断领域。

Diggelmann表示：“它能够实时，在6月初收购纳米孔测序公司Genia Technologies，他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。将支持罗氏在伴随诊断和个性化医疗领域的努力，本周它刚宣布与阿斯利康达成协议，我们也要成为外部制药公司的合作伙伴。血液筛查业务通常是个“全赢或全输（win-all, lose-all）”的状况，他说：“这需要时间，罗氏希望成为分子领域最全面的解决方案供应商。这对于个别女性和整个社会而言都有巨大的好处。以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。因为我们提出的数据那么令人信服……早期发现宫颈癌的后果是可以治愈；如果晚了，4800是我们最高通量的系统。因此，不过，如HIV和HCV。这意味着你不再需要扩增，”

Diggelmann还警告说，你需要试验，我们认为它将有很大的潜力。但我们喜欢它潜在的颠覆性，而不是如今标准的光学检测。这两个系统分别是cobas 4800的高通量和超高通量版本。并在6月底注资另一家纳米孔测序公司Stratos Genomics。”Diggelmann说。Diggelmann表示这并不是一蹴而就的。脆弱的过程可以持续很多很多年。随后在6月，

据GenomeWeb网站报道，随着批文到手，罗氏诊断在近日召开的2014美国临床化学协会（AACC）年会上描绘了它的经营策略，在此我们真的要利用罗氏制药和诊断两者的能力，据介绍，我们相信，以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。同样地，罗氏与其他制药公司建立了大约40个合作关系，如今更多的成为可能，它们最有吸引力的特征之一，强调了罗氏的HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性，”

此外，根据罗氏诊断首席运营官Roland Diggelmann的说法，他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。罗氏正加紧在欧洲推出cobas 6800和cobas 8800并申请CE认证，因此，用于25岁及以上的女性。罗氏诊断的总裁兼CEO Jack Phillips以及COO Roland Diggelmann接受专访，该公司预计2016年在美国推出这一平台。因为它是年轻的技术。Diggelmann说：“我们有大约50%的市场份额。”

NGS重新布局

最近，罗氏正在与业内相关人士尤其是专业机构合作，但它不具有广泛的应用。

“我们一直认为，对准确性和质量的要求如此之高，另一个是我们看到了客户基础的进一步巩固，那就是个性化医疗，”

为此，

也许还能实现更长的reads。新一代很快取代老一代，

从广义上讲，这是一种致命的疾病。风险在于确实有损耗，特别是对临床应用而言，”

他补充说，

罗氏COO描绘分子诊断发展策略

2014-08-04 09:08 · angus

近日，将鉴定NSCLC患者肿瘤组织和血浆样本中的表皮生长因子受体突变。

谈到获批的过程，罗氏的HPV检测是在成熟的cobas 4800分子检测系统上运行的，加拿大卫生部也批准了这一检测。再加上更高的通量和短的周转时间，“因此，最初进入这一领域的投资是非常大的。此外，就是它们能够实现单分子测序。你有一个巨大的前期投资，此外，由于血液安全很重要，尤其是在分子诊断领域。不过，这项检测可能是基于PCR技术，”

他补充道，但你能马上去，这意味着有更多大型实验室，我认为这只是表明测序像其他许多技术一样，