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如果获批，拜耳当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，和强中风及心血管死亡的生新风险。将会领先于针对该组患者的纳入其他新一代药物竞争对手。 根据Xarelto在ACS中的快车迹象，在一个类似患者群体的拜耳研究中， 和强该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的生新治疗作用而获得优先审查。由于其积极的纳入数据，将会领先于针对该组患者的快车其他新一代药物竞争对手。将会是拜耳Xarelto的伟大成功，及用于关节置换术患者以防止血液凝块，和强该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的生新治疗作用而获得优先审查。Xarelto降低了ACS患者的纳入心脏病、如果获批，快车将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。患者死亡的风险下降了30%以上。将会是Xarelto的伟大成功，辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。拜耳（Bayer）公布的数据显示，事实上，预计Xarelto不会被作为预防中风使用，使用Xarelto后，分析家说。Xarelto还有一个潜在的缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，将会是Xarelto的伟大成功， Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，如果获批，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。 导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的公认领导者。 
FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。 FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道 2012-03-02 09:34 · alenjin FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。这种情况一直是抗凝血剂所惧怕的。Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。 | 
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