以便了解应该修改哪些研究协议或修改哪些剂量在实验中可以提高病人的礼名安全”。但它会在不断进行的试验死亡试验中密切评测病人的安全。有18个国家超过300名病人参加试验， 药验已

2009年，物后因为不同剂量的期试tasisulam是不同的，

现在，停止该试验旨在比较tasisulam与紫杉醇，礼名礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，试验死亡在12名参加试验的 药验已患者死亡之后，

物后该公司将要去查看这12名死亡患者是期试否有任何关系到tasisulam的治疗。其基本的停止终点是总生存期。它停止了皮肤癌药物tasisulam的礼名后期临床试验

该公司已暂停了全球的第三阶段研究，

礼来12名试验患者死亡 药物后期试验已停止

2010-12-17 00:00 · Chasel

礼来遭遇挫折，试验死亡它停止了皮肤癌药物tasisulam的 药验已后期临床试验该公司已暂停了全球的第三阶段研究，该公司补充说，卵巢癌和肾癌，礼来公司肿瘤产品开发和医疗事务负责人理查德盖纳说：“我们正在认真的检查临床试验资料，在12名参加试验的患者死亡之后，出于安全考虑建议“保持完整的临床试验”。乳腺癌，评测tasisulam是否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，

礼来公司将继续开发tasisulam“通过多种肿瘤”，出于安全考虑建议“保持完整的临

礼来遭遇挫折，评测tasisulam是否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。Tasisulam被美国FDA评为2b-IV阶段黑色素瘤孤儿药。包括软组织肉瘤，以及非小细胞肺癌和急性白血病。这些研究没有被修改，

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