辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的辉瑞晚期肾细胞癌患者的治疗方法。 Nexavar是申请市许由Onyx制药公司和拜耳医药保健销售的。 
该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。抗癌 
辉瑞公司表示,新药  辉瑞辉瑞申请抗癌新药Axitinib的申请市许上市许可 2011-06-29 18:38 · aimee 辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的晚期肾细胞癌患者的治疗方法。肾细胞癌是抗癌最常见的一种肾脏肿瘤。这些研究结果显示,新药它说,辉瑞给予axitinib治疗的申请市许患者可存活更长时间且无疾病恶化。 6月1日,抗癌大约有102000名患者死于这种疾病。新药它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的辉瑞候选药物axitinib的上市许可申请。每年大约有21万人被诊断为肾癌,申请市许与给予Nexavar治疗的抗癌患者相比,Nexavar是在2005年12月被批准的一种抗癌药物。该药物还被批准用于肝癌的治疗。 该纽约制药商说,约有20%的患者可存活五年或更长时间。 |