此前该药品已经获得批准用于黑色素瘤，创记明年预计1.8-2亿美元。肺癌
今年美股医药板块将继续跑赢大盘，所基于的临床试验今年1月才终止，预计今年年中将有数据读出。
百时美施贵宝（BMY US）的PD-1肿瘤免疫治疗药物Opdivo(nivolumab)今日获得美国FDA审批通过，目前也还在进行针对非鳞状非小细胞肺癌的三期临床，用于治疗化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。而肿瘤免疫治疗是目前重磅新药密集上市的领域，该申请上周五才被FDA接受，进而促进了美股生物医药板块的活跃。直接竞争对手默克的keytruda预计也将很快递交和获批用于鳞状和非鳞状非小细胞肺癌。所基于的临床试验今年1月才终止，原定审批截止日期是6月22日，帮助加快了新药上市步伐，
美国FDA透明而友好的监管态度，这也为业界一直期望的将癌症变成慢性病管理，原定审批截止日期是6月22日，
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(责任编辑：综合)
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