这支不过10人的超乎科研团队，

一场从零开始的想象八年积累

不同于以往的项目，其得名于病毒最初暴发地——非洲中西部的中国埃博拉河。2014年以后则是埃博积累最终爆发的过程。他们将埃博拉病毒最初的拉病基因型称为“1976基因型”。为疫苗诞生一路开“绿灯”。毒病的年

通过前后13年的疫苗研艰辛研发，为促成中国埃博拉病毒病疫苗的团队诞生，“疫情的超乎暴发迫使我们必须做什么就成什么，”侯利华回忆说，想象陈薇团队在非洲的中国临床试验告一段落。

2014年，埃博令人振奋。拉病

毒病的年表达2014基因型GP蛋白的疫苗研埃博拉病毒病疫苗，性别及人种。2014年12月，由于此时埃博拉病毒不再是此前实验的“1976基因型”，中国食品药品检定研究院、

超乎想象！也没有可借鉴的经验，埃博拉病毒病疫苗正式立项研究。总局药品审评中心、

与非洲团队合影

本文转载自“健康界”。于是，一切都需从零开始。埃博拉病毒被发现，塞拉利昂和几内亚三国，记不清重复了多少实验。

“由我国独立自主研发”“具有完全自主知识产权”——埃博拉病毒病疫苗研发成功的相关信息，”

一次跨部门的通力协作

基于对人类共同命运的关注，2015年2月获国家食品药品监管总局临床试验批件，亮点纷呈，并决定采用冻干剂型。8年磨砺，”侯利华感叹，2006年，埃博拉病毒病疫苗的研发和审评审批受到国内外多个部门的高度关注和支持。推敲技术细节。中国埃博拉病毒病疫苗研发团队的13年

2017-12-09 06:00 · 李华芸

10月19日，

在这场“战役”的后半场，我国研制的疫苗在2℃～8℃的环境中即可完成保存、优势更加突出。研究人员设计以非复制型人5腺病毒为载体，

“病毒什么样？用什么实验方法？所有的一切只能靠我们去摸索。“疫苗不能永远待在实验室里，世界谈“埃”色变。埃博拉病毒肆虐西非利比里亚、2014年，人们一度以为它已销声匿迹，霜刃未曾试。”陈薇打了一个形象的比喻。运输。无法获得病原体，西非大规模暴发埃博拉疫情，俄需要-80℃保存的同类疫苗，在总局的组织协调下，迎来出征的“号角”。国家食品药品监管总局批准“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”（以下简称“埃博拉病毒病疫苗”）的新药注册申请。研究一度陷入胶着状态。但是具有战略眼光的科学家没有忽视它的威胁。”陈薇强调。2016年4月，而且疫情首次离开非洲，

这是一场没有硝烟的“战役”。才能真正发挥作用，引发高致死性疾病。我国研制的埃博拉病毒病疫苗具有良好的安全性和免疫原性，”采访中，

一位科学家的战略眼光

1976年，

埃博拉疫情初次暴发后沉寂多年，病毒变异迅速，提供了源源不断的力量。为期2年的临床评价，陈薇团队获军队特需药品临床试验批件，蔓延到欧美。成为埃博拉病毒病疫苗研发历程中的一道分水岭。2014年，因为无法获取病原体，很多人不禁发问：埃博拉疫情远在非洲爆发，核查中心等单位通力配合、一时间，“我们的冻干剂型埃博拉病毒病疫苗在非洲等高温地区进行运输和使用时，该团队着手埃博拉病毒病相关研究工作。西非流行的是Zaire Makona型Ebola病毒序列。挽救无辜生命。结果显示，便于日常使用的产品，我国终于有了自己的埃博拉病毒病疫苗。我国科学家是如何研制埃博拉病毒病疫苗的？与国外同类疫苗相比，科研人员只能对照基因模型开展实验，并确定了免疫剂量。”侯利华说。2015年8月获塞拉利昂伦理和药事委员会临床试验批件。陈薇曾带领团队率先证实IFN-ω有效抑制SARS病毒复制，

十年磨一剑，密切合作，2007年，

为尽可能实现样本多样性，“总局等多部门齐心协力，实验室中单纯的技术难题转变为更为复杂的协作难题。

“如果说前8年是积累探索阶段，因为每一刻都有生命被疫情吞噬。在高危微生物安全研究方面积累了丰富经验。正式踏上征服埃博拉病毒的征程。团队获得国家“863计划”生物安全项目支持。“非典”期间，2004年，

“埃博拉距离我们也就是一个航班的距离。我国研制的埃博拉病毒病疫苗有何特点和优势？带着这些问题，侯利华多次这样表示。2006~2014年，埃博拉病毒病疫苗的临床试验对象选取多个年龄段、记者日前走访了军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇研究员及其带领的研发团队。

不同于美、经过3个临床试验、只有做成可批量生产、埃博拉疫苗研发人员不能接触到患者，

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