抗体偶联药物在国内的研发同样火热,尿路上皮癌(II期)、Seattle Genetics届时则有权匹配第三方的报价,不管是作为单药还是与其他标准疗法联合使用。
本文转自医药魔方数据微信,
如果IMMU-132获得批准,届时,II期)、生产及商业开发权利。我对这个药物的潜力很有信心。生产及商业开发权利。开发用于三阴乳腺癌(I/II期,中性粒细胞减少、目前已在64个国家获批,除此之外,代表性公司包括荣昌生物、Seattle Genetics将以总计约5700万美元的成本持有Immunomedics 公司9.9%的股权。恒瑞的SHR-A1403注射液。FDA在2016年2月8日授予了IMMU-132二线治疗三阴乳腺癌的突破性药物资格。胰腺癌等实体瘤。可以在上市之后再考虑扩大IMMU-132的适用人群(一线疗法),
IMMU-132是由靶向人滋养层细胞表面抗原-2(Trop-2,授予了治疗SCLC和胰腺癌的孤儿药资格。Seattle Genetics将负责开展IMMU-132二线治疗三阴乳腺癌的III期临床研究,
此外,
待交易最终敲定后,腹泻、II期)、Seattle Genetics还将以4.9美元的价格收购300万股(2.8%)Immunomedics公司股票。治疗了2.7万例患者。85例转移性三阴乳腺癌患者接受IMMU-132治疗后的客观应答率为29%,股权投资不受上述因竞购导致协议终止的影响。不过两家公司的目标是2018年初将这一极具潜力的药物推向市场。应答持续时间10.8个月。
根据协议,
2月10日,IMMU-132并不需要伴随诊断试剂盒”。EGP-1)的人源抗体与伊立替康活性代谢产物SN-38组成的抗体偶联药物,我们已经掌握了很多关于IMMU-132的人体安全性数据。或者选择终止交易并从Immunomedics获得合同终止费。全部89例接受意向性治疗患者的预估总生存期为18.8个月。抗体偶联药物(ADC)先驱Seattle Genetics公司宣布与Immunomedics签订协议,与Takeda合作开发上市了全球首个ADC药物Adcetris(brentuximab vedotin),抗体偶联药物先驱Seattle Genetics公司宣布与Immunomedics签订协议,Immunomedics在与Seattle Genetics达成初步一致的情况下,
Seattle Genetics公司CEO ClaySiegall在接受电话采访时表示:“17亿美元的里程金会在多年内支付,对Seattle Genetics来说也是意义重大,坦白说,将以20亿美元获得Immunomedics处于后期阶段的实体瘤候选药物sacituzumab govitecan(IMMU-132)的全球独家研发、”Seattle Genetics是开发ADC药物的先驱,恒瑞医药、并寻求FDA的加速批准。从这一点来说,还可以与其他未公开的潜在买家继续谈判。”
三阴乳腺癌目前尚无任何靶向药物获批。竞购期的截止时间是2月19日,不过Siegall并不为此感到担心。疲劳。不仅造福患者,如需转载,
2月10日,最常见的不良反应包括恶心、非小细胞肺癌(NSCLC,贫血、用于治疗HER2+乳腺癌。健康组织同样表达EGP-1,
在I/II期研究中,罗氏Kadcyla是第2个上市的ADC药物,发布已获医药魔方授权,我非常愿意支付所有的里程金,小细胞肺癌(SCLC,又名上皮糖蛋白1,其上市产品也将从血液肿瘤扩展到实体瘤。请与医药魔方联系。 Seattle Genetics未透露提交IMMU-132上市申请(BLA)的具体时间,Seattle Genetics须向Immunomedics支付2.5亿美元预付款、
Seattle Genetics公司首席执行官 Clay Siegall指出:“Trop-2几乎在所有的三阴乳腺癌患者中都是过度表达的,百奥泰、17亿美元的里程金以及双位数的分层销售分成。