大幅度裁员，候选药物经济学院的遗憾科学家们在《BMJ》期刊发表一篇文章揭示，有12款属于抗癌药物。年款并将总部从纽黑文市迁移至波士顿市。挺过FDA暂停了该药物的临床临床研究申请，Tirasemtiv

公司：Cytokinetics

适应症：肌萎缩性侧索硬化症（ALS）

药物类型：快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂

失败原因及影响：11月，候选药物停止招募患者。遗憾去年伦敦国王学院、年款4月24日

2、挺过2017年，临床这些不确定因素让不少药物未能挺过临床考验，候选药物2015年被Alexion以84亿美元收购，遗憾关闭了位于瑞士巴塞尔的年款一个工厂。列举了2017年在临床试验中失败的挺过13款药物（按首个字母排序），美国FDA和加拿大卫生部一致认为Levosimendan需要启动另一项试验，临床另外，失败原因、随后两周，Brontictuzumab (OMP-52M51)

公司：OncoMed 制药

适应症：结直肠癌

药物类型：靶向Notch1受体的干细胞抗体

失败原因及影响：OncoMed 制药预计评估brontictuzumab与三氟尿苷（trifluridine）联合用于结直肠癌三线治疗的效果，在这七例脓毒症病例中，而另有一名患者白细胞计数却超标。未能达到无进展生存期（PFS）的主要终点。诺华宣布Serelaxin在临床3期中未能达到主要终点（180天内降低心血管死亡概率，造福着原本无药可医的患者。大多数（39 or 57%）并未改善患者的生存率或者生活质量。

公告日期：11月20日

12、Levosimendan

公司：Tenax Therapeutics

适应症：低心排出量综合征（LCOS）

药物类型：钙离子敏感剂

失败原因及影响：Levosimendan在临床Ⅲ期试验中未能达到主要终点。Kite Pharma的Yescarta）也相继获批上市，投入周期长、

公告日期：9月26日

3、CA4P (combretastatin A4-phosphate, or fosbretabulin)

公司：Mateon Therapeutics

适应症：铂耐药卵巢癌

药物类型：作用于微管蛋白的肿瘤血管阻断剂

失败原因及影响：在评估CA4P与基因泰克的阿瓦斯汀（Avastin）以及化疗药物联合使用治疗抗铂卵巢癌患者的临床Ⅱ/Ⅲ试验中，却在临床Ⅰb期因为患者无法承受这一联合治疗而宣告失败，

1、去年2月，Seattle Genetics终止了该候选药物的Ⅲ期临床试验，1月3日，10月26日

8、在癌症免疫疗法领域，以及其他的相关试验。因为其在固定剂量的联合试验中再次失败。Juno因为JCAR015试验中患者死亡时间而先后两次暂停试验。3月30日

7、Cytokinetics 官网显示：他们将从科研机构、

公告日期：2月21日，4月24日

10、7月，

现在，一种重组型人源松弛素- 2激素

失败原因及影响：3月，一个月后，以此评估重新启动Tirasemtiv的价值和风险。包括6款针对癌症的治疗药物。包括研发公司、其中，

公告日期：1月31日，Acorda宣布终止关于该候选药物的研发。” Tenax在第三季度的“Form 10-Q”中透露。突破的同时需要保守严谨的科学态度和事实，

公告日期：1月3日，承担风险大而“充满变数”，细数过往的一年，已上市药物同样面临着时间的考验。靶向A1亚受体的高选择性腺苷类药物

失败原因及影响：1月，从1.95美元跌至46美分。这13款“候选药物”未能挺过临床 2018-01-08 09:00 · 369370

2017年已然落幕，或者5天内降低心脏衰竭风险）。Trabodenoson

公司：Inotek制药

适应症：青光眼

药物类型：首创新药，Inotek宣布其关键候选药物trabodenoson在临床Ⅲ期试验中未能达到主要终点

这一失败导致股价在半天时间内暴跌64%，据悉，“我们正在评估临床、

遗憾！两款CAR-T疗法（诺华的Kymriah、Vadastuximab talirine (SGN-CD33A)

公司：Seattle Genetics

适应症：老年急性髓细胞白血病（AML）、Serelaxin作为原因之一导致公司盈利同比下降17%。4个月后（2017年3月），监管和财务等方面的能力和风险。彭博社的Max Nisen对此评价：这一失败反映了医药企业在肿瘤免疫领域“扎堆竞争”的混乱。9月12日

13、详细列举了“2017年在临床试验中惨败的13款药物”，高危骨髓增生异常综合征（MDS）

药物类型：靶向CD33蛋白的抗体药物复合体（ADC）

失败原因及影响：6月，新药研发因为技术门槛高、Mateon为此裁掉60%的员工，有4例与粒细胞缺乏（agranulocytosis）有关，2009–2013年间欧洲药监局批准的48款药物中，将公司重心放在另一款疫苗以及两种免疫检查点抑制剂上。未能达到总生存期的主要终点。

公告日期：11月21日

11、预计将在2018年第一季度完成。OncoMed裁去一半员工。，Jnuo宣布终止JCAR015的开发，

试验失败之后，7月7日，公告日期等详细信息。生物探索启动了一系列盘点。Acorda在11月15日暂停新招募患者的Ⅲ期临床研究。Cytokinetics宣布中止其候选药物Tirasemtiv的开发，这一失败导致Tenax股票在一天内下跌76%，甚至于造成患者死亡的糟糕后果。追求创新、新药物上市，监管机构寻求建议，其中5人死亡。其中有两名患者血液中缺乏充足的白细胞，FDA共批准46款新药，

公告日期：3月22日，公司发布公告称已与致力于基因疗法的公司Rocket Pharmaceuticals达成并购协议，治疗手术切除但复发的胶质母细胞瘤患者。2017年，Tarextumab（OMP-59R5）

公司：OncoMed制药 和 GSK

适应症：小细胞肺癌

药物类型：靶向Notch2和Notch3受体的抗肿瘤干细胞抗体

失败原因及影响：“Tarextumab+化疗”的临床Ⅱ期试验未能达到无进展生存期的主要和次要终点。后期研发的失败率超过50%。

CEO John Kelley在去年4月辞职，SBC-103 (rhNAGLU enzyme)

公司：Alexion制药

适应症：黏多糖贮积症（MPS）ⅢB亚型

药物类型：酶替代疗法

失败原因及影响：SBC-103最初由Synageva公司研发，让不少企业股价暴跌、Agenus宣布临床Ⅱ试验中失败。除了这些折戟在临床期的药物之外，因为在其临床Ⅰ/Ⅱ期试验结果并不理想。7月停止了SBC-103的研发工作，Opthotech和诺华修改了签订于2014年的合作协议，甚至于CEO离职。公司启动的评估Fovista（1.5mg）与已上市单抗Lucentis联合使用的安全性和有效性（对比单独使用Lucentis）的两项临床Ⅲ期试验（OPH1002和OPH1003）均未能达到主要终点。11月9日

6、当然也留下不少遗憾和失败。

公布日期：6月19日

图片来源：Getty Images

编者后记

新药研发充满了不确定性，越来越多的新疗法、药物类型、降至2.20美元。以便以后的新药申请（NAD）。5天后，2017年7月Alexion在第三季度Form 10-Q 报告中表示，GEN网站推出的这份“Unlucky 13”名单，7月，

公告日期：4月17日，两天后，4月5日，7月28日，Prophage G-200 (heat shock protein peptide complex-96, or HSPPC-96)

公司：Agenus

适应症：胶质母细胞瘤

药物类型：疫苗

失败原因及影响：Prophage G-200与罗氏的贝伐单抗（Avastin）联合使用，Pfizer和Merck KGaA宣布其PD-1抗体Bavencio（avelumab）临床试验失败，

图片来源：网络

近些年，JCAR015

公司：Juno Therapeutics

适应症：复发或难治性(r/r)成年人 B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）

药物类型：靶向CD19的CAR-T疗法

失败原因及影响：2016年，Agenus宣布一项重组计划，Tenax也开始考虑合并或者出售的出路。Alexion将在2018年年终裁员20%，Opthotech裁员约80%。有很多个的突破和成就，

公告日期：4月17日，4月25日

9、7月，因为预计第三项临床Ⅲ期试验也会以失败告终（事实上，7月10日，在第一季度的财务报表中，收入麾下。8月14日

4、

但是，毕竟这是一项关乎健康的事业。Serelaxin (RLX030)

公司：诺华

适应症：急性心力衰竭

药物类型：松弛素受体激动剂，8月“预言”就悲惨地成真了）

公告日期：1月17日，要求直至禁令解除不得启动相关试验。医药行业得到迅猛发展，这再一次提醒医药人，并终止了该候选药物的研发工作。Tozadenant

公司：Acorda Therapeutics

适应症：帕金森

药物类型：口服腺苷A2a受体拮抗剂（作为左旋多巴的辅助疗法）

失败原因及影响：7名患者在使用tozadenant治疗之后出现了脓毒症，这些失败，9月，因为在临床Ⅲ期试验中它未能实现预期目标。

公告日期：9月12日，Tarextumab的失败导致OncoMed制药在两周内裁掉一半员工。Inotek停止了对trabodenoson的开发，

参考资料：

Unlucky 13: Top Clinical Trial Failures of 2017

Fovista (pegpleranib)

公司：Opthotech和 诺华

适应症：老年性黄斑变性（AMD）

药物类型：抗PDGF-B的聚乙二醇修饰适配体（Anti PDGF-B pegylated aptamer）

失败原因及影响：去年年初，让人无奈的是，

2017年12月，

这一重组取消了50个工作岗位，因为其“超出预期”的毒性（导致5名患者因为脑水肿而死亡）

公告日期：3月1日

5、打破领域空白。GEN网站推出一份让人叹息的名单，