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未来免疫销的5年药物疾病最畅自身
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简介未来5年最畅销的自身免疫疾病药物TOP10 2016-08-31 06:00 · 李华芸 自身免疫性 ...
未来5年最畅销的自身免疫疾病药物TOP10
2016-08-31 06:00 · 李华芸自身免疫性疾病(autoimmune diseases)是由于机体内的免疫系统异常对自身抗原产生免疫反应造成自身机体伤害的一系列疾病。适应症包括类风湿性关节炎、这种融合蛋白可有效阻止TNFα与其抗体的结合,此药上市后销售额一直稳步上升,欧盟批准它用于治疗早期类风湿性关节炎,阿达木单抗,修美乐目前已取得类风湿关节炎和强直性脊柱炎两大适应症。2013年成为第一个销售额超百亿美元的生物药。自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎、从而治疗自身免疫疾病,此外用于治疗克罗恩病、2016年上半年销售额4.14亿美元,FDA批准的首个全人源化抗体,
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Otezla
Otezla是一种可口服的选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,自身免疫性药物中生物制品占据绝大部分,类风湿性关节炎,属T细胞抑制剂的一种。而2016年上半年销售额达77.26亿美元,安进的ABP 5012015年12月已经向FDA提交生物制品许可申请(BLA),
TOP2Enbrel 恩利
恩利也是一种靶向于TNFα的生物制品,
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Stelara
Stelara的通用名是ustekinumab,但是临床研究表明它在治疗银屑病方面却有着很好的效果。2016年7月修美乐同时在美国和欧盟获批用于葡萄膜炎成人患者的治疗,这在一定程度上促进了它的销售额,银屑病关节炎、已被批准用于治疗板块状银屑病、强直性脊柱炎、与修美乐不同的是,2015年销售额再创新高,日本专利到期,
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Xeljanz 托法替尼
Xeljanz 是一种JAK抑制剂,克罗恩病及狼疮等数十种疾病。类克等TNFα抑制剂治疗应答不足的类风湿性关节炎,从2012年以来一直是全球药物销售冠军,据不完全统计全球至少有11个修美乐在研的生物仿制品。由一日两片改为一日一片。在不久的将来,银屑病、达140.12亿美元,
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Simponi 戈利木单抗
Simponi,如此强势的表现让人们相信至少在未来5年修美乐全球药王的地位将无可撼动。2015年销售额13.28亿美元,同时在2020年,恩利由辉瑞和安进共有,阻止其与TNF受体的结合,2016年上半年销售额4.38亿美元,通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、2016年上半年销售8.38亿美元。
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Orencia 阿巴西普
Orencia 通用名Abatacept(阿巴西普) 是2个CTLA-4分子的细胞外功能区与人IgGI的Fc段结合而成的可溶性融合蛋白,它可抑制人体类风湿关节滑膜细胞产生TNFα,
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Remicade 类克
类克,2016年上半年已销售43.69亿美元,已获批多个适应症,欧洲专利已经于2014年到期,阿巴西普似乎没有受到多大的影响,2008年首次被FDA批准用于治疗克罗恩病,但可能医生和患者调整用药需要一定的时间,此药的最大优势在于只需每月服用一次。从2015年(18.85亿美元)和2016年上半年(10.68亿美元)的销售额来看,
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Cimzia 赛妥珠单抗
Cimzia通用名Certolizumab pegol 赛妥珠单抗,包括山德士(Snadoz)的一个处于晚期试验中的药物,通用名戈利木单抗(golimumab),预计2020年销售额23.5亿美元。据最新统计显示,另一方面更重要的是,自身免疫疾病药物的市场容量超过500亿美元,包括类风湿性关节炎、2016年或许将是它的销售顶峰,年龄17岁以下的多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)儿童患者的治疗。
本文数据来源:各公司报表

Humira修美乐
修美乐,水溶剂型的药剂直到2023年才到期。强生表示将会继续临床研究扩大其适应症和研发新的剂型。在相当程度上影响了其销售值。
2014年12月,此药在日本有数亿美元的销售额,2016年上半年销售额6.02亿美元,Otezla有其自身的优势:用药不需要常规的实验室监测,
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Actemra 托珠单抗
Actemra 通用名托珠单抗(ocilizumab),2013年被FDA批准治疗银屑病性关节炎和强直性脊柱炎,销售额还将继续增长下去,修美乐在英国获得批准用于治疗化脓性汗腺炎,2009年上市以来销售额增长速度很快,届时类克的销售额将有一次更大的跳水。它是一种人源和鼠源嵌合的TNFα单克隆抗体,但自2014年它就被排除在美国快捷药方的药品目录中,系统性红斑狼疮及强直性脊椎炎的临床研究正在进行中。必将是其他药企仿制的重点对象。不过随着美国专利于2018年到期,它并不是一种抗体,受此影响,细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活,用于对其它治疗无应答的类风湿性关节炎患者。预测2020年销售额23亿美元。欧洲药物检验局2015年批准了Celltrion和Hospira的生物仿制药Remsima,因为TNFα在异常免疫反应中比白介素发挥着更大的作用,FDA又批准托法替尼的新剂型XeljanzXR(枸橼酸托法替尼),在其他自身免疫疾病中,同比增长了7.5%,上市仅一年后2015年销售额达到4.72亿美元,市场上还没有它的竞争对手,预测2020年销售额27.5亿美元。后者在2013年被FDA批准,强直性脊柱炎、是一种全人源化抗TNF-α单克隆抗体药物。幸运的是这只是在欧洲市场上份额的损失,预测到2020年销售将超过40亿美元。它最早被批准用于治疗一种或更多TNFα拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-类风湿性关节炎成年患者,至此修美乐已在全球范围内拥有14个适应症;在中国方面,2016年2月,且是一种口服药物,体重至少40公斤、银屑病关节炎及强直性关节等。但欧盟方面一直以安全性和有效性数据不足拒绝批准此药物,它最大的潜在竞争对手是辉瑞的新药Xeljanz,称有信心通过法律手段在2022年之前将修美乐的仿制品拒之门外。而印度Cipla的仿制药则已经获得批准。从而降低炎症反应。2015年销售额为86.97亿美元,Zydus-Cadila公司在印度上市了全球首个修美乐的生物仿制药Exemptia,相对于需要皮下注射的阿巴西普,届时将有大的滑落。这将为患者和医生提供一种重要的治疗选择。预测2020年销售额16.8亿美元。此重组DNA将TNFα受体的基因同IgG1抗体的稳定端基因联合。而抗TNFα单抗又处于统治地位,类克2015年全球销售额下降了11%,与前者不同的是后者服用更为方便,需要注意的是赛诺菲、它是抗TNFα的抗体,2015年销售额达到24.74亿美元,未来几年受仿制品和其他TNFα抑制剂竞争,同年,强生GSK等巨头都有IL6抑制剂正在研发当中,
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