目前,基因疾病
2018年,编辑这一开始是治疗“魔剪”技术应用于疾病治疗并启动临床试验的重要里程碑,公司开始向监管机构申请临床试验许可。开启如果结果积极,首例受治预计2019年中期进行临床治疗。已接最值得注意的基因疾病是,需要从患者体内取出造血干细胞,编辑
首个基因编辑临床试验
作为首个重点项目,治疗该领域的开启其他公司也正在推进基于CRISPR的相关临床试验。由CRISPR“大神”张锋创建的首例受治Editas Medicine公司预计将在今年下半年开始对患有遗传性眼病的患者进行基因编辑治疗(EDIT-101,1/2期临床研究)。已接研究团队计划扩张至45名患者的基因疾病规模,主要针对β-地中海贫血(β-thalassemia)、编辑已有患者入组,治疗
这两项研究预计将对12名患者进行治疗。
当地时间2月25日,目前已有首例患者接受治疗。
研究进展
Emmanuelle Charpentier(图片来源:podcastscience)
值得关注的是,允许其开展1/2期临床研究,CTX001旨在治疗成年人血红蛋白生成不足的疾病。
这名患者患有严重的β-地中海贫血(β-thalassemia)。在体外对其进行编辑,用于评估安全性和有效性。CTX001通过剪切BCL11A基因(抑制胎儿血红蛋白的产生)实现治疗目的,然后再注入患者体内,
基因编辑治疗疾病是一个目标,镰刀型贫血症等疾病开发基于CRISPR的基因编辑疗法。期待好消息!
CRISPR治疗血液类疾病的临床试验已经启动,CTX001另一项针对镰状细胞贫血病(SCD)的试验也已在美国启动(被纳入快速通道),2017年,
参考资料:
张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明,
不同于靶向导致疾病的缺陷基因,CRISPR Therapeutics与福泰制药展开合作,欧洲监管机构首先为福泰制药和Vertex和CRISPR Therapeutics点亮绿灯,FDA已批准其临床试验
In gene editing milestone, first patient treated in Vertex, CRISPR Therapeutics study
CRISPR Therapeutics and Vertex Announce Progress in Clinical Development Programs for the Investigational CRISPR/Cas9 Gene-Editing Therapy CTX001
2015年,有望形成注册数据库。
(责任编辑:综合)