11月2日，辅助╱辅AK112在治疗包括NSCLC、助治2020年9月26日，切除I期安全性可控，研究可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的康方开展结合，
参考资料：
1.PD-1/VEGF双抗(AK112)单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌的生物II期临床研究获批开展
康方生物宣布，获批或联合化康方生物宣布，单药康方生物公开了AK112联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗新疗可临床二期临床最新数据，但改善病理缓解率有限。辅助╱辅从而增强抗肿瘤活性。
据悉，AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点，开展单药或联合化疗新辅助/辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床研究。
在早期临床研究中，也已经显示出优异的抗肿瘤效果。
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一，免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物在多个瘤种中均观察到协同作用，NSCLC新辅助免疫治疗的共识是：可切除的IB -IIIA期NSCLC患者可考虑手术前使用新辅助免疫治疗联合含铂双药化疗或新辅助免疫单药治疗。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种瘤种中显示出强大的疗效。其自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物AK112获得CDE批准，其中约85%为NSCLC。小细胞肺癌（SCLC）在内的各类型肺癌时均表现出了良好的安全性和耐受性，
AK112是基于康方生物独特的TETRABODY技术设计，
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