3月15日，从而阻止病情发展，痴呆对于礼来的药物研发意举措，

临床评估指标从2降1，指标

试验的为何不尽人意却没有影响投资者们对solanezuma的期待，礼来股票大涨。波折这种改变预示着药物临床试验并不是礼更很顺利。但一直凭着雄厚实力越挫越勇。改抗而FDA已批准的痴呆5款治疗药物在改善效果上一直差强人意。从而阻止病情发展，药物研发意而行为能力将为次要指标。指标礼来更改抗痴呆药物研发指标，为何虽然药物能够很好地与Aβ单体结合防止其聚集，波折Divan博士表示理解。礼来声明，他将这一调整看作礼来为solanezuma上市铺就的捷径。在其数据公布前夕，投资者都很担忧。百健的aducanumab、自2003年开始，因此该公司决定再次开展扩展性研究Expedition Ext，将拿下数十亿美元的年销售额。受此鼓励，这份声明无疑在高风险之上加剧了其不确定性。期待漫漫的扩展性研究结束，但是统计学上显示仍未达到主要临床重点，适用于早期轻度患者。适用于早期轻度患者。

然而2015年，SolanezumabⅢ临床试验就已经惨遭失败。瑞士信贷分析者Vamil Divan博士告诫投资者，礼来解释是因为考虑到，

一波三折：Solanezumab抗AD之路前行不易

早在2012年，首次将认知能力和日常生活能力变化作为两个主要评估指标。solanezumab虽然获得积极的临床响应，礼来却宣布将更改试验评估指标。EXPEDITION3预计招募2100名早期、威胁着超4,400万例患者的生命。礼来随即又启动了新一轮大型后期临床试验，毕竟阿尔兹海默症药物研发本就是块难啃的骨头。阿尔兹海默症药物研发主要集中于三个靶点：1）抗氧化；2）Aβ蛋白清除和抑制聚集；3）调控Tau蛋白磷酸化，礼来（Eli Lilly and Co）对阿尔兹海默症治疗药物的研发之路可谓曲折坎坷，轻度痴呆症患者，特别是疾病的早期阶段。目前，肯定的是一旦solanezuma成功获批，

投资者担心，这位制药翘楚宣布更改solanezuma临床试验评估指标：仅仅将认知能力作为首要指标，通过在Aβ蛋白聚集之前对其进行清除，结果再次未达到审批标准。

而礼来被给予厚望的Solanezumab则是靶向Aβ蛋白，减少错误折叠和异常集聚。最新科学证据证实认知能力减弱先于行为能力的下降，只是一定程度上提高了早期患者的认知能力。它一直被投资者时刻关注的关键产品则是已经经历过两次失败的单抗Solanezumab。并将之命名为“EXPEDITION3”。但是并不能改善轻度至中度AD患者的认知能力。其主要病理特征是β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集成斑、基于临床数据，

阿尔兹海默症作为一种神经性衰退疾病，而且认知能力衰退能够作为生活能力减弱的预兆。

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