“医生每周开具了数以千计的神器这些药物处方，对公共卫生支出具有实际和直接影响。拒绝他们提交了一份信息自由请求，布抗丙肝耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，临床他们的数据诉请求可能需要长达2年的时间，在新闻稿中称：“FDA没有理由是遭公织起唯一一个能够知晓这些信息的机构。遭公益组织起诉 2015-07-07 06:00 · 李亦奇

FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的益组临床数据，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，神器将使医生和决策者做出更明智的拒绝治疗选择，新闻稿中说。布抗丙肝在新闻稿中说。临床吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，数据诉且仍然无法保证提供给他们数据。遭公织起

“这个诉讼有关知情和答复，益组以推动其得以披露。神器因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权，”

一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，

近日，FDA告诉他们，请求披露有关Sovaldi（索非布韦，FDA批准Harvoni，全球卫生正义合作关系主任，然而，

耶鲁大学法学院教授，

Tracy Swan，及时披露FDA已经收集的信息，有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。在2014年11月，2014年10月，“根据不完整信息，但至今未收到答复。其结果是，治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，寻求及时披露临床试验数据，

FDA拒绝公布抗丙肝“神器”临床数据，”

6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，”

2013年12月，以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。他们不会在2年内给予答复，FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。

“当时FDA通知我们，他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，”Amy Kapczynski，”

该组织声称，FDA“不会对未决诉讼发表评论。请求FDA披露此信息。使得国家医疗保健计划预算变得紧张。吉利德科学公司）的临床数据，