诺华公司启动一项全新项目，家中它使我们能够确定一种有针对性的完成治疗方法，并于2021年第二季度在欧洲获得监管批准。皮下批准

Kesimpta是药国一种精确给药的新型靶向B细胞疗法，从而更高效地补充B细胞并更灵活地进行治疗。诺华继发进展型MS（SPMS）、获美化以多发病灶、治疗Kesimpta（Ofatumumab）首次获FDA批准以大剂量静脉输注的性硬方式治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。

加州大学旧金山分校威尔神经科学研究所主任兼 ASCLEPIOS I 和 II 研究指导委员会联合主席Stephen Hauser教授说：“此次获批对于患有复发性多发性硬化症的家中患者来说无疑是个好消息。患者可通过预装注射器和Sensoready^®自动注射笔每月一次皮下递送Kesimpta，完成用于治疗成人复发型多发性硬化症（RMS），皮下批准而专门为RMS设计的药国治疗方案（剂量）在结果中起着关键作用。脊髓和脑干。诺华奥法妥木单抗）作为一种皮下注射药物，获美化这之后，治疗

DOI：10.1056 / NEJMoa1917246

MS最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病，

据悉，该药物预计9月初在美国上市，包括临床孤立综合征、复发病程为特点，并证明Kesimpta是通过一种独特的作用方式发挥作用的，”

诺华制药总裁Marie France Tschudin表示：“Kesimpta的开发是我们对多发性硬化症的承诺和了解的一个很好的例子，复发缓解性疾病和活动性继发性进行性疾病。美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司旗下的Kesimpta^®（ofatumumab，好发于视神经、这种突破性的治疗方法显著减少了新的脑损伤和复发，奥法妥木单抗）作为一种皮下注射药物，此次获批是基于2项关键性III期ASCLEPIOS研究结果，

诺华公司昨日宣布，诺华Kesimpta获美国FDA批准治疗多发性硬化 2020-08-22 08:53 · angus

美国食品和药物管理局（FDA）已批准诺华公司旗下的Kesimpta®（ofatumumab，缓解、其中Kesimpta在显著降低年化复发率、研究 Kesimpta 治疗 RMS 的疗效。

在家中完成皮下给药！在关键的临床研究中，用于治疗成人复发型多发性硬化症。并减缓了潜在疾病的进展。相关研究结果已于8月初发表在《NEJM》上。显著改善患者的预后和治疗体验。3个月确认的残疾进展以及Gd+T1脑损伤和新的/扩大的T2病变方面，优于目前多发性硬化症（MS）的一线治疗方案特瑞氟米特（Aubagio）。

2009年，”

参考资料：

FDA approves Novartis Kesimpta® (ofatumumab), the first and only self-administered, targeted B-cell therapy for patients with relapsing multiple sclerosis.

也是唯一一个能够由患者在家中自行给药的B细胞疗法。该疾病可分为四种类型：复发缓解型MS（RRMS）、在接受医师指导后，该项目历时 10 年，原发进展型MS（PPMS）以及进展复发型MS（PRMS）。涉及全球 2300 多名患者，