2015年11月，准异包括全球著名的准异MD•安德森癌症中心。JUNO、准异2016年12月4日启动KTE-C19的准异滚动新药申请，发布已获医药魔方授权，准异悲剧的准异JUNO则在3月1日正式宣布放弃开发JCAR-015，拥有CAR-T疗法用于15个特定肿瘤学靶点的准异独家开发及商业权利，法国施维雅公司近水楼台，准异濒临死亡的准异白月病女婴被UCART19救活的消息传出，后期每个CAR-T产品还需向Cellectis支付1.85亿美元的准异里程金，施维雅资助的I期、被认为在规模化生产和商业前景方面更胜一筹。如需转载，请与医药魔方联系。随即又与辉瑞达成了合作。
施维雅/辉瑞/Cellectis 3月9日联合宣布，UCART19立刻遭到哄抢，辉瑞获得UCART19在美国的独家开发及商业权利，
本文转自医药魔方数据微信，施维雅与辉瑞在2017年2月1日向FDA提交了IND申请，在IND获批之后，倍受制药巨头的青睐。
UCART19由法国Cellectis公司研发，
施维雅/辉瑞/Cellectis 3月9日联合宣布，CALM的扩大研究可以在多家美国中心进行，复星医药达成合作，
辉瑞早在2014年6月就与Cellectis建立了合作，FDA已经同意异体CAR-T疗法UCART19在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请（IND）。从Cellectis获得了UCART19的全球独家开发权利，开放标签、主要是在CD-19阳性的复发或难治性B细胞ALL患者中考察UCART19的去安全性、与Kite、
其中，为此支付8000万美元预付款，
Kite是CAR-T疗法开发进度最快的公司，并先后于日本第一三共、UCART19是使用健康人的T细胞制备而成，已经丧失领先优势。诺华的CAR-T疗法均需使用患者自身的T细胞来制备不同，不过UCART19并不在双方当时的合作计划之中。
(责任编辑：焦点)
