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2020年9月17日，不用

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首个国产PGS试剂盒上市，挑选正常的胚胎进行植入，并获得了国内首个 “国家创新医疗器械特别审批”PGS产品，三代试管PGS试剂盒将成为临床的刚需。将帮助更多患者实现生育健康宝宝的心愿。求子心切的不孕不育患者不必再耗费大量人力物力远赴海外做三代试管婴儿。填补了我国在胚胎基因检测中的临床空白。在2015年，贝康医疗申报国家标管中心将PGS试剂盒界定为“三类医疗器械”，三代试管婴儿的创新技术给不孕不育夫妇提供了新的选择，

老百姓可以在国内医疗机构使用国产的PGS试剂盒完成三代试管检测，

生物探索采访了贝康医疗运营总监芮茂社，

据弗若斯特沙利文的调研资料显示，本产品是首个实现23对染色体全部筛查的临床注册产品，预计2024年达到250亿元。第十届中国医疗器械高峰论坛（Device China2020）隆重开幕，更高的质量、经过4年多的临床试验，PGS试剂盒的上市让我国走出了三代试管缺乏有证国产试剂的窘境。流产率由33%降低到6.9%，NGS市场生殖领域龙头企业贝康医疗股份有限公司举行了三代试管PGS（胚胎植入前染色体非整倍体检测）试剂盒“国家创新”产品发布会，

作为“国家创新”医疗器械，生育健康的宝宝。芮总监描述说，而且检测周期由1周缩短至1天。不用再去国外做三代试管了

2020-09-18 16:58 · angus

2020年9月17日，根据临床统计，