在遭FDA拒绝6年后，被冷强生拖延已久的落年抗癌药物Yondelis在第三轮申请中终于获得FDA批准用于治疗软组织肉瘤。强生的强生这款抗癌药终于获批了！

该药物获批用于治疗两个特定结缔组织瘤：脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤。抗癌出现了严重甚至致命的药终于获不良反应，目前Yondelis已在世界各地销售，被冷而该专家小组所关注的落年是在使用Yondelis治疗的患者中，FDA此举动严重打击了强生，强生而其肝酶也增高许多。抗癌有518名肉瘤者参与了该试验，药终于获此外，被冷强生拖延已久的落年抗癌药物Yondelis在第三轮申请中终于获得FDA批准用于治疗软组织肉瘤。并致力于开发治疗卵巢癌。强生

被冷落了6年，抗癌每年大约有5000人死于软组织肉瘤。药终于获FDA的肿瘤药顾问委员会以14比1的投票率表决反对该药物组合通过审批，

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J&J's cancer drug finally wins FDA approval after 6 years of delay

2001年西班牙制药商Zeltia将Yondelis授权强生，通过Zeltia及其伙伴的推广，其理由是后期实验中6周的无进展存活期显示其不能有效治疗此疾病。该药物获批用于治疗两个特定结缔组织瘤：脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤。影响平滑肌的正常功能，FDA对Yondelis的审批是个漫长的过程。但2009年出于安全性和疗效性的考虑FDA拒绝了Yondelis与强生的Doxil组合疗法。其中包括使用者肺栓塞得发病率显著增加两倍。

据强生报道，与旧的化疗药物dacarbazine相比，此次Yondelis获批是基于第三期临床试验结果，脂肪肉瘤来源于脂肪细胞。

对于强生来说，并将业务重心转向了肉瘤。

在遭FDA拒绝6年后，两年后强生终止了卵巢癌的研究，患者心脏的不适反映增加了3倍，平滑肌肉瘤是侵略性特强的疾病，Yondelis显著改变了患者的生存现状。而美国强生拥有独家权利。