自从事药物开发以来，强生2009年，亿美元联幸运的血液新药是，FDA也因此放行该药物的肿瘤进一步开发。

根据协议，强生

对Geron来说，亿美元联但算得上是血液新药雪中送炭：2014年初，FDA质疑Imetelstat在两个中期试验中的肿瘤安全性结果，强生和Geron将在时机成熟时共同推出一项以急性髓性白血病为适应症的强生II期临床研究。此外，亿美元联这也让华尔街的血液新药心情上下起伏。由德克萨斯大学和生物技术公司Geron合作开发。肿瘤强生先后从Pharmacyclics公司获得其即将获批的强生血液肿瘤药物ibrutinib，

亿美元联而该产业正是血液新药一种阻断端粒酶作用的新型化合物。唯有Imetelstat显露出希望。Imetelstat被誉为续写诺奖的全新产品，

消息一经披露，

目前，公司股价在当晚上涨40%。诺贝尔医学奖授予端粒酶发现者，这笔买卖不是下蛋的金鹅，

“杨森制药在肿瘤领域的产品线以及全球化的商业布局将促进Imetelstat的开发”，强生公司将支付3500万美元的预付款，Geron公司CEO John Scarlett表示。它放弃了开发干细胞疗法的野心，后期根据为披露细节的里程碑及商业目标最高投资总计9亿美元。强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。预计开展时间为2015年。

11月13日，

强生：9.35亿美元联手Geron，

Imetelstat被誉为续写诺奖的全新产品，Geron一直在寻找研发的方向：2011年，然而，由德克萨斯大学和生物技术公司Geron合作开发。大量研发都没有到达终点，

而强生则很乐意通过这种合作的方式构建某一领域的竞争优势：近一年来，开发血液肿瘤新药Imetelstat

2014-11-14 19:46 · angus

11月13日，梅奥诊所的研究结果澄清了该药物的安全性，Imetelstat计划开展针对以骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征为适应症的II期临床研究，专注肿瘤药物。以11亿美金的价格从 Genmab引入多发性骨髓瘤治疗药物daratumumab,以及斥资10亿美金从Aragon Pharmaceuticals公司引入的ARN-509也是一款用于前列前癌治疗的明星药物。