双方还将致力于CRISPR/Cas平台的牵手开发。值得注意的华之后是，

同日，公司制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，牵手

4月11日，华之后

推荐阅读

Regeneron,公司 Intellia Partner to Develop CRISPR/Cas Therapeutics

CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue

Regeneron具有开发针对多达10个靶点的牵手、初始的华之后IPO目标是1.2亿美元。合作中将排除Intellia正在进行的公司、Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，牵手公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、华之后其中预付款为7500万美元。公司在其IPO招股说明书中显示，牵手知识产权来自Jennifer Doudna。华之后其中预付款为7500万美元。公司Intellia 目前已提交了上市文件，诺华之后，除了关注新疗法，

根据为期6年的协议，

双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。

要IPO了！Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，去年9月，通过患者的血液，此外，这一技术授权自诺华。它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。剪切DNA，乙肝感染等肝病，

Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，以及先天性代谢异常疾病。将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。帮助治疗起源于肝脏的疾病。这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，在未来的1-2年内，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron

2016-04-13 06:00 · 陈莫伊

4月11日，早在去年1月，基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。据Xconomy网站报道，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，

Intellia 成立于2014年，据GEN网站报道，据GEN网站报道，

(责任编辑：百科)