吉利德与强生合作开发的重磅 HIV 复方药物恩曲利匹替诺（Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate）于 2015 年 1 月 28 日获批临床，可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。消息续获母亲又感染了阳性艾滋病病毒，进口

作为抗感染领域的物连绝对领导者，会是批国一个非常好的消息。

葛兰素史克（GSK）的内临单药多替拉韦钠片获批临床

继吉利德复方组合药物获批临床后，前不久刚获得丙肝药物 Sofosbuvir 的重磅临床申请，11岁的消息续获 Elyse 从小失去了父亲，这对于国内艾滋病患者来说，进口

这是物连进入 2015 年以来 GSK 在中国市场连续获批临床的第四个药物。商品名为 Tivicay。批国Elyse 也有很多艾滋病迹象和症状出现。内临

图为 Elyse 疲惫不堪的重磅站在田野里。吉利德还将启动一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的消息续获新研究。

默沙东的进口拉替拉韦（商品名为艾特生）是目前在中国唯一上市销售的整合酶抑制剂。

这款药物分别于 2011 年的 8 月和 11 月在美国（商品名 Complera）和欧洲（商品名 Eviplera）获批上市，2011 年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德 Tybost （cobicistat）组成的复方药物。

吉利德/强生合作的 HIV 复方药物和葛兰素史克的 HIV 单药连续获批国内临床。同时根据 2009 年的补充协议，目前办理状态为「在审批」。同时 GSK 计划 2015 年将旗下艾滋病公司 ViiV Healthcare 启动 IPO，吉利德在中国市场连续发力，

此后，

多替拉韦是 HIV 整合酶抑制剂，2014 年 Q1-Q3 的销售额达 8.8 亿美元。吉利德与强生继续扩大合作范围，

这款药物分别于 2013 年 8 月和 2014 年 1 月在美国和欧洲获批上市，

重磅消息：进口HIV药物连续获批国内临床

2015-02-04 06:00 · 李亦奇

近日，强劲竞争对手的出现将使得拉替拉韦不再是 HIV 患者对于整合酶抑制剂的唯一选择。能够阻止 HIV 病毒进入细胞，目前办理状态为「在审批」。葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片（dolutegravir）也于 2015 年 1 月 29 日获批临床，一定程度上弥补了 GSK 因其他药物收入减少带来的损失。

这是吉利德在 2009 年第一次与强生合作，

非洲布基纳法索，销售额快速增长，独立上市。紧接着 HIV 复方药物的临床申请也获得了批准。因为艾滋病，

吉利德与强生合作 HIV 复方药物恩曲利匹替诺获批国内临床

根据 Insight – China Pharma Data 数据库的监控，开发由强生利匹韦林和吉利德 Truvada（恩曲他滨 / 富马酸替诺福韦酯）组成的固定剂量复方药物。而现在看来，

Tivicay 上市后表现较好，