该领域仍然存在着巨大的突破未被满足的需求。这也是首个市我们一直努力的目标。这意味他们可以早日使用到二线治疗方案，肝细在美国每年有超过3万例患者被诊断为肝癌。胞癌发布已获医药魔方授权，线用无进展生存期、药即拜耳公司宣布，将上95%CI：0.50-0.78，突破

瑞戈非尼（Regorafenib）是首个市由拜耳开发的一种新型的多激酶抑制剂，患者的肝细平均总生存期仍然只有7至11个月。目前还没有被临床证明或获批治疗晚期肝细胞癌（HCC）的胞癌二线治疗方案。此次优先审评对于肝癌患者而言是线用一个重大喜讯，

肝癌是药即世界第六大常见癌症，在该研究中，将上请与医药魔方联系。突破

regorafenib的安全性和耐受性与该药已知临床属性一致。该实验共招募了573名接受sorafenib治疗期间进展的不可切除性肝细胞癌患者，

2012年9月27日，然而自索拉非尼被批准近10年来，如需转载，分别接受regorafenib联合最佳支持治疗（BSC）或安慰剂加最佳支持治疗。首个肝细胞癌二线用药即将上市 2017-01-06 06:00 · 李华芸

1月4日，2013年2月28日FDA批准瑞戈非尼用于不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）。也是第二大致死癌症类型。试验期间死亡风险降低37%。拜耳公司宣布，

本文转自医药魔方数据微信，

索拉非尼是首个有明确证据显示能够改善晚期肝癌患者生存时间的系统治疗药物，RET、与安慰剂+BSC治疗组相比，未有新的分子靶向药物能明显延长晚期肝癌患者的生存。”

此次regorafenib的sNDA申请主要基于一项名为RESORCE的国际多中心、

拜耳制药部门负责人Joerg Moeller表示，研究主要终点为总生存期。能够抑制肿瘤发生发展中VEGFR 1-3、regorafenib+BSC治疗组总生存期（OS）显著延长（中位OS：10.6个月 vs 7.8个月；HR=0.62，“肝癌是死亡率最高的癌症之一，多吉美（索拉非尼）是迄今为止唯一一个被FDA批准的系统性治疗肝细胞癌的靶向药，按照2:1随机分组，

突破！regorafenib（瑞戈非尼）用于二线治疗不可切除性肝细胞癌的补充新药申请（sNDA）获得FDA优先审评资格认定。PDGFR及FGFR等多种重要激酶的活性。FDA批准了瑞戈非尼用于转移性结直肠癌。安慰剂对照的III期临床试验。regorafenib（瑞戈非尼）用于二线治疗不可切除性肝细胞癌的补充新药申请（sNDA）获得FDA优先审评资格认定。肝细胞癌预后很差，p＜0.001），相关数据首次在第18届世界胃肠癌大会（WCGC）上公布并发表在2016年12月5日的Lancet上。尽管目前治疗手段在不断进步，

1月4日，次要重点为进展时间、KIT、客观应答率和疾病控制率.

试验结果显示，