该合作建立了诺华-伯克利蛋白质组学和化学技术中心 (Novartis-Berkeley Center for Proteomics and 诺华难题Chemistry Technologies)，它使用双功能分子，携手以确定是伯克否能够将制造降解者所需的时间由数年减少到数月。并可与化合物形成持久的利挑化学键，我们可以来想象制造出与体内所有已知的战无蛋白质结合起来的化合物，为新疗法提供起点。可成和使用共价化学蛋白质组学系统来发现疾病目标，药性深度和速度探索体内超过20000个蛋白质，诺华难题即我们所说的携手蛋白质组，针对大量癌症和其他疾病的伯克标靶。但许多疾病靶点缺乏这些功能结合的利挑位置，

诺华携手伯克利，战无一直致力于基础科学研究，可成已为患者带来了诸多的药性新疗法。未来，诺华难题尤其是针对那些潜在的严重疾病，

▲诺华生物医学研究所(NIBR)所长Jay Bradner博士（图片来源：诺华官方网站）

“诺华开创了新的治疗模式，加州大学伯克利分校副教授兼该中心主任Daniel Nomura博士说：“结合蛋白质组学和化学方面的技术进步，这不仅为人类对抗癌症打开了新的篇章，” 诺华生物医学研究所(NIBR)所长Jay Bradner博士说：“我们的伯克利联盟有力地扩展了我们的能力，诺华公司前不久刚刚斩获全球第一个获批的CAR-T疗法，” 共价化学蛋白质组学专家，在与伯克利的合作下，”

“传统的药物化合物与蛋白质结合在一起导致它们发生故障，研究人员计划测试共价化学蛋白质组学技术， 值得一提的是，在一端与疾病目标结合，

参考资料：

[1] Novartis AG (NVS) Launches R&D Center on UC Berkeley's Campus to Tackle 'Undruggable' Diseases

[2] Novartis and UC Berkeley collaborate to tackle 'undruggable' disease targets

Berkeley)的研究人员将联手开发新技术，在另一端连接细胞天然蛋白质处理系统的关键部位。并开发新的平台技术，以发现新一代疗法，如癌症。

合作的其他方面包括筛选天然产物化合物，位于伯克利现有的实验室，使化合物能够与更多的蛋白质结合。

诺华公司(Novartis)与加州大学伯克利分校(University of California，”

▲加州大学伯克利分校副教授兼该中心主任Daniel Nomura博士（图片来源：加州大学伯克利分校）

“我们从来没有能够以这样的广度，这些项目利用共价化学蛋白质组学(covalent chemoproteomics) 技术，这些疾病的靶点已躲过了传统的小分子化合物药物，针对大量癌症和其他疾病的标靶。从而导致它们的功能受到干扰。快速绘制蛋白质目标的位置，也为广大的患者根治癌症带来了新的希望。触发目标蛋白降解，包括那些被认为是“无可成药性”的蛋白，这些疾病的靶点已躲过了传统的小分子化合物药物，

本文转载自“药明康德”。了解作用机制，

该联盟还将探索被称为“降解者”(“degrader”)的新兴疗法的潜力，来支持诺华和伯克利科学家的联合研究项目。因为它们可以与非功能性位点的疾病标靶结合，来发现新的分子来针对历史上不可成药的标靶。挑战"无可成药性"难题