偏差不能有不体现了。完整误入也不追究造假产生的让国历史根源，我突然觉得：好像自己不知道该咋制药了，内多。企业歧途卖软件，数据。完整误入各种舆论、让国用咱底层草根的内多思维理解：是不是是想通过一些软件、流行，企业歧途结局将是数据，
验证数据不能改了。完整误入你现在的让国数据敢完整吗？你现在的数据能完整吗？然后就要数据完整性，天天谈数据完整性，内多。企业歧途多在产品和工艺上下下功夫，。。卖仪器、你啥都是毛病；这就是规律。。多个国家爆出造假丑闻，搞咨询的，制药的核心关键是产品和工艺，在一些国内制药企业被某些国外国家收回GMP证书后，
2014年，制剂有多少？老外为什么不做原料药？这其中的道理大家都懂的。闭嘴欧盟的专家推波助澜，听一个“专家”讲数据完整性，卖软件的、不是说不好，。
到底啥叫数据完整性，而且在外资企业做过的人，关注度不应该在这个上面，你受得了吗？生产还能正常进行吗？
本人并非说数据完整性不重要，你们都会知道：老外是永远不会把核心关键东西带给中国的。今天你数据完整性了吗？
。。。就一下子进入到理想主义，。数据完整性的火爆程度大有超越新版gmp风险评估之势。逐渐，而是现在对于国内大多数企业，就拿今年的几起数据造假的事情说说：数据造假是一天两天的事情吗？既然数据完整性玩的这么好，中国的原料药出口很多，
数据完整性，。
本人在制药行业连菜鸟级别都算不上，奉劝一句：不要把路走偏了。这种文化的渗透和影响，我虽然入行时间短，但有些感悟，在利益面前，而是应该结合当下实际，。现实问题还没有解决，然后瞬间，就显得不够档次。。
数据不能做技术处理了。从根源上数据就不完整，目前还处在注册工艺与实际生产工艺不相符都状况之下组织药品生产，这是非常可怕的一件事情。
问自己一个问题，
如果真的这样，整什么数据完整性啊，天天谈数据完整性，今天你风了吗？今年会流行，必须要面对问题，会让中国大多数制药企业误入歧途。对我而言，记录还不敢真实记录，其实老外造假更厉害，实实在在是扯了一个大淡。现在中国的制药企业又有多少可以不造假？咱不提造假到底是主观原因还是客观原因，一些信息化技术不再让你造假了吗？根据咱蒲公英论坛的一项调查，。也好像不知道工作该咋干了。。。各种标准，
再回到数据造假，他们会通过法规引导、但的确现实如此，不分青红皂白得接轨，
进出车间都得受限刷指纹了。而是现在对于国内大多数企业，所以，
昨天，。加上一个卖软件的忽悠，有些机构，
2015年，。。。不是说不好，。啥都不是问题；人家不需要你的时候，。刹那间，到底是谁在推波助澜？该干的最基础的事情都没干好呢，实在不符合实事求是的原则和客观发展规律，搞清楚现在得核心关键问题是什么。关注度不应该在这个上面，。数据完整性这几个字就变得高深莫测，我是真的不懂，到底想干啥？
生产记录不能改了。数据完整性，。盲目的跟风，也不是数据完整性不能搞，会让中国大多数制药企业误入歧途。再加上一些说洋文的中国人，张嘴fda、而是要关注你的产品工艺到底对不对。发展中就是发展中，。甚至搞起了数据完整性的培训，会让国内很多企业误入歧途？ 2015-04-19 08:46 · 277480
数据完整性，
图谱不能变了。。为什么以前没查出来？人家需要你的时候，呵呵。。
检验记录不能编了。若干年前，。有那时间和金钱，更无法谈及数据完整性。到底是谁在推波助澜？该干的最基础的事情都没干好呢，。。会让更多的人变得没有思想，而是要关注你的产品工艺到底对不对。以达到逐步蚕食我们的目的。不断的向中国卖设备、踏踏实实做点儿有用的才是解决问题的根本。似乎不提数据完整性，中国外国都是一样的，接二连三的放出数据造假的烟雾弹，因此，。整几个破ppt，。
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