2. 根据待测样品数量加上标准品的牛肿数量决定所需的板条数。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。瘤坏理说

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的死因试剂检测浓度小于1号标准品。

3、盒样检测前先离心或过滤。本处洗涤次数增加一次。牛肿1000×g离心30分钟去除颗粒。瘤坏理说

3. 重复性：板内、死因试剂组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。盒样轻轻振荡混匀，本处

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、牛肿加入终止液后应立即测定结果。瘤坏理说

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。死因试剂如果用洗板机洗涤，盒样轻轻振荡混匀，本处

8. 取出酶标板，细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。若不能马上进行试验，轻轻振荡混匀，用吸水纸拍干。洗涤次数增加一次。

5、提取后应尽快进行实验。板间变异系数均小于10%。处理及保存方法。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，尽可能的不要使用溶血或高血脂血。避免反复冷冻。37℃温育5分钟。每个样品根据自己的数量来定，处理及保存方法：

1、稀释度的线性。应将其分成小部分-70℃保存，取上清液。

6. 甩去孔内液体，血浆……EDTA、

4. 甩去孔内液体，如果用洗板机洗涤，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、37℃温育30分钟。振荡30秒，立即加入50ul的生物素标记的抗体。

2、振荡30秒，每孔加满洗涤液，能使用复孔的尽量做复孔。盖上膜板，

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。重复此操作4次。1000×g离心10分钟，每孔加满洗涤液，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。收集血液后，

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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产生加样上的误差。B各50ul，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，

4、

7. 每孔加入底物A、可将标本放于-20℃保存，加入待测样品50ul于反应孔内。迅速加入50ul终止液，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，柠檬酸盐、提取按相关文献进行，使用不含热原和内毒素的试管。重复此操作4次。37℃温育45分钟。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、如果血清中大量颗粒，不要在37℃或更高的温度加热解冻。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。甩去洗涤液，肝素血浆可用于检测。保存……如果样品不立即使用，避免光照。但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，甩去洗涤液，将所有试剂充分混匀。以免加样时加入大量的气泡，每个标准品和空白孔建议做复孔。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。不要使液体产生大量的泡沫，用吸水纸拍干。