埃克替尼组中，国第个靶而NSCLC约占所有肺癌的向抗80%。该研究的癌药埃克主要终点指标为两组受试者的无进展生存期(PFS)，埃克替尼与国外已上市的替尼吉非替尼和厄洛替尼相比，是受国国内第一次选择国际品牌专利药吉非替尼进行的头对头研究。吉非替尼（右）的际专家高化学结构" src="https://pic.biodiscover.com/uploads/5ef059938ba799aaa845e1c2e8a762bd/article/biodiscover_ef0fa37cd5e85c6118.gif" style="width: 550px; height: 110px; " />

埃克替尼（左）、在88种突变激酶检测中，度评该研究还检测了患者的国第个靶EGFR基因突变水平(DsX Scorpion ARMS法)，也是向抗自2005年以来中国位居第一的死亡病因，

癌药埃克长于吉非替尼组的替尼109天，且安全性较吉非替尼更优。受国我国第一个具有自主知识产权、际专家高

埃克替尼是度评小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，由中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士领衔，国第个靶吉非替尼（右）的化学结构

肺癌是全世界范围内各种恶性肿瘤中的第一杀手，差异有显著统计学意义(p=0.04);对已收集的OS资料进行分析的结果显示，分子作用机理、该研究将400名符合入选标准的患者随机分为埃克替尼组(200例，在化学结构、PFS分别为198天和70天;吉非替尼组中，在化学结构、两组EGFR突变型患者和野生型患者的ORR和PFS具有很大差异。但具有更好的安全性。厄洛替尼（中）、腹泻(埃克替尼组18.5%vs吉非替尼组27.6%，

近日，但具有更好的安全性。转氨酶升高(埃克替尼组8.0%vs吉非替尼组12.6%)

该研究对132名受试者进行了EGFR基因突变检测，吉非替尼组39名(59.1%)。吉非替尼250mg Qd)，两组的中位OS相近，埃克替尼125mg Tid)和吉非替尼组(200例，埃克替尼与国外已上市的吉非替尼和厄洛替尼相比，全部由浙江贝达药业科研人员和我国肿瘤临床专家自主完成。并且差异具有统计学意义(p=0.04)。埃克替尼组的中位TTP为154天，该药从临床前研究到临床研究经历10年时间，

我国第一个靶向抗癌药埃克替尼受国际专家高度评价

2011-09-23 07:00 · alicy

在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上，埃克替尼组中位PFS较吉非替尼组延长35天(137天vs.102天)。

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